家族性渗出性玻璃体视网膜病变是怎么回事？

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变是怎么回事？家族性渗出性玻璃体视网膜病变发病群体为足月顺产新生儿，发病时双眼病变程度不一样，眼底改变与早产儿视网膜病变相类似。

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变病因

　　在医学上，家族性渗出性玻璃体视网膜病变病因尚不清楚。有的医生认为本病病因主要是早产儿在胚胎期间视网膜血管异常或者玻璃体fault异常；有的医生认为本病病因为早产儿发育不良，导致视网膜锯齿缘附近存在无血管区，引发了此病；有的医生认为本病病因为早产儿在出生时血红蛋白氧饱和度上升导致氧分压急剧变化，由此导致视网膜末梢血管收缩、阻塞、引发了此病。

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变症状

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种慢性进行性疾病，症状主要有颞侧周边部视网膜受压处及其周围苍白；局限性视网膜脱离，颞侧纤维血管膜牵引视网膜血管，形成黄斑；牵拉性视网膜全脱离偏位。

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变检查

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变没有特殊实验室检查。FFA：即是经肘静脉血管内注入特殊的药物荧光素钠，这种药液经血循环流入眼内血管，通过激光光线照射进入眼底，就可激发眼底血管内的荧光素而发生荧光。医生通过散大的瞳孔看见血管内的荧光时就可以开始拍照，在计算机上完整记录下荧光素在视网膜血管内的流动、分布、聚集情况，从而通过计算机处理系统对病变作进一步分析并作出诊断报告。FFA 显示视网膜血管分支众多，分布密集，在赤道部附近呈扇形并突然中止，末端吻合，有异常荧光素渗漏。眼底周边部视网膜毛细血管有无灌注区。

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