遗传性痉挛性截瘫治疗方法有哪些

    遗传性痉挛性截瘫是一种以常染色体显性遗传或隐性遗传为病因，以肌张力增高、双下肢痉挛性肌无力、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆为临床症状的神经系统退行性变性疾病。遗传性痉挛性截瘫发病群体多为儿童或青年人，发病者多为男性，发病者父母其中一方或双方都患有此病。得了遗传性痉挛性截瘫怎么办，遗传性痉挛性截瘫治疗方法有哪些，下面我们来探讨一下。　　

　  得了遗传性痉挛性截瘫怎么办？

　　1.检查

　　（1）诱发电位：上肢诱发电位显示正常，下肢诱发电位异常，明显传导速度减慢。皮质脊髓束传导速度也下降。

　　（2）肌电图：神经传导速度正常虽正常，但经肌电图检查后，发现神经有所改变。　

　　（3）MRI：大部分患者头颅发育正常，少部分患者会发育不良，出现小脑萎缩或大脑萎缩现象。

　　2.诊断　　

　　遗传性痉挛性截瘫诊断依据比较多，可 据家族史、儿童期发病进行诊断，也可 据共济失调、肌萎缩、痴呆等临床症状进行症状。最重要的诊断依据，也是最不容忽视的诊断依据为缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫、剪刀步态。　　

　  遗传性痉挛性截瘫治疗方法有哪些？

　　目前，在医学上暂没有任何一种特殊治疗法能够在短时间内治愈此病。常见能缓解病症及减少并发症的方法为药物治疗法。除了服用药物外，患者日常还可以通过肌力训练来改善功能残疾，提高未受损肌肉的力量，减缓肌肉萎缩，缓解肌肉疼痛症状；还可适当做伸展训练，以提高肌肉力量，代偿无力肌的肌力，减轻肌腱炎、滑囊炎等并发症；还可以适当做有氧训练，提高肌肉耐力，减轻自身不适之症，改善心血管适应性。常见有氧训练有游泳、步行、爬山、汽车等。　

　　遗传性痉挛性截瘫治疗方法有哪些，相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询39健康网相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会 据患者的具体情况告知患者答案。　　

　　更多精彩内容请用微信扫描下方二维码，关注39疾病百科官方微信获取，关注有惊喜哦！