遗传性痉挛性截瘫病因是什么

    遗传性痉挛性截瘫是一种什么病，相信很多人都不清楚，因为人们在日常生活中除了了解常见疾病外，很少去了解这种一床疾病。遗传性痉挛性截瘫是一种以膝、踝阵挛、肌张力增高、双下肢痉挛性肌无力为临床症状的以双侧皮质脊髓束的轴索变性为病例改变的神经系统疾病。遗传性痉挛性截瘫病因是什么，下面我们来探讨一下。　　

　  遗传性痉挛性截瘫病因

　　遗传因素是遗传性痉挛性截瘫的主要病因，常见为常染色体显性遗传，也可为X连锁遗传或隐性遗传。其发病机制尚不明确，以慢性痉挛性下肢瘫痪和双下肢痉挛性肌无力为特征。

　  遗传性痉挛性截瘫临床表现

　　了解遗传性痉挛性截瘫病因是什么，还要了解遗传性痉挛性截瘫临床表现。儿童或成年人是遗传性痉挛性截瘫的高发人群，发病时患者不仅会出现肌张力增高、膝、踝阵挛、剪刀样步态的临床表现，还会出现双下肢痉挛性肌无力、腱反射活跃亢进锥体外系症状、痴呆、精神发育迟滞、弓形足畸形等临床表现，还可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、耳聋、肌萎缩。

　　遗传性痉挛性截瘫治疗

　　一旦出现明显的临床症状，患者要及早到医院就诊， 据医生指导采取治疗方法进行治疗。日常患者还可自行做肌肉力训练，减缓肌肉萎缩；做有氧训练，提高耐力，改善心血管适应性；做伸展训练，提高肌肉力量，减少并发症。　

　　由于遗传性痉挛性截瘫是一种难治疗的疾病，暂时没有任何一种特异性治疗法能够治愈疾病，因此预防非常重要。预防方法为患者尽量不结婚，因为结婚后患者可能想要生孩子，但这种疾病具有遗传性，会影响后代，因此不要结婚或结婚后不要生育。在治疗期间，患者应加强体育锻炼，做好护理，防止残废。本病发展缓慢，只要注意护理，可维持数十年生命。

　　遗传性痉挛性截瘫病因是什么，相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询39健康网相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会 据患者的具体情况告知患者答案。祝患者早日治愈疾病，享受美好的幸福的生活。　　

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