骨纤维异常增殖症是一种自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能是网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。骨纤维异常增殖症的病因还有哪些?骨纤维异常增殖症的症状是什么?  

   骨纤维异常增殖症的病因

  1.血液循环障碍:骨纤维异常增殖症病因不明,据专家所言,此病可能与外伤、感染有关,也有可能与内分泌功能紊乱有关,但这些只是推测,并未经过长期实验证实。目前,专家认为骨纤维异常增殖症不是真性肿瘤。

  2.组织增生:据大部分学者看来,骨纤维异常增殖症有可能是由原始间叶组织发育异常所致,也有可能由骨骼内纤维组织异常增生所致。

  3.病理改变:血管供应变异较大,病变组织大体呈白色,灰白色或苍黄色,比正常骨组织稍软,切割时有含砂感或弹性感,巨大骨损害多从骨髓向外侵蚀和扩展,管状骨和扁平骨的骨皮质仅留两层薄壳,去除外壳如去包膜,镜下见:网状骨骨小梁的大小,形状和分布不一,无规律地包埋于质地疏松或致密的富含细胞和血管的结缔组织中,此组织类似结缔组织化生的结果,骨小梁形态变异较大,多呈球形,在横切面呈曲线形,C形或弓形,边缘不规则,骨细胞腔隙宽阔,骨小梁紧密排列,形成骨网,骨小梁由粗纤维的原骨构成,在偏振光镜下呈网状而非板状,偶见网状骨板状变形,有时见弓状骨小梁环绕一中心血管,多数骨小梁缺乏成骨细胞构成的轮廓,这可与骨化纤维瘤鉴别。

   骨纤维异常增殖症的症状

  骨纤维异常增殖症多见于婴儿和老年人,少见于青少年,70%以上的人会出现眼球突出、视力障碍、肌纤维大小不等、鼻塞、嗅觉减退、眼球移位、复视、张口困难、面部不对称等症状。 

  了解骨纤维异常增殖症的病因及症状后,患者要采取手术切除法治疗。手术切除中,手术切口有多种,比如Caldwell-Luc、Weber-Fergusson、颅―面联合进路、Fish。手术切除以平凿、圆凿或大刮匙分次切除为好。

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