先天性多指畸形病理及治疗方法

　　先天性多指畸形是胚胎期指骨分裂过剩的结果，常见、多发生于拇指或小指，可与短指或其他畸形并存。按X线表示，先天性多指畸形分为软组织型、多生指型、多指骨型三种类型。软组织型是指多指内部为单纯的软组织，没有骨、软骨、肌肉及肌腱。多生指型是指有多节指骨，大小不定，与掌骨成关节，相应的掌拓骨呈分叉畸形或呈角样突起，也可为多一掌骨。多指骨型指在正常的掌骨拓骨或指骨上发生两指或指骨有分叉。先天性多指畸形病理是什么，先天性多指畸形治疗方法是什么，下面我们来探讨一下。　

　  先天性多指畸形病理

　　先天性多指畸形有三型，第一型是完整的外生手指及掌骨，第二型是具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨；第三型是外在软组织块与骨不连接，没有骨、关节或肌腱。

　  先天性多指畸形治疗方法

　　先天性多指畸形又称为多指症，是一种最为常见的手部先天畸形。治疗先天性多指畸形可用手术治疗法。手术治疗原则是保留正指，切除副指，以达到手指正常的治疗目的。手术治疗方法：第一如果手指因发育差而产生多指，则可作简单的切除；第二，如果多指发育完整，副指就要全部切除，股骨也不必保留，以免生骨组织再生；第三，切除后，应避免损伤骨骼与关节；第四，缝合时将皮瓣覆盖骨关节创面，并使之与切口错开，以防相互粘连。

　　先天性多指畸形病理及治疗方法，大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询39健康网相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会 据多年的临床经验及您的病情告知您答案。祝患者早日恢复健康，免除疾病的困扰。　

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