优球蛋白的溶解时间指数解读

正常:

  加钙法大于120min;加凝血酶法100~150min。

异常:
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优球蛋白的溶解时间检查作用

优球蛋白溶解时间是检测纤维蛋白溶解系统功能的一项初筛试验,可粗略上反映纤溶活性情况,检查有无隐性纤溶活性升高,或作为溶栓治疗的随访。

优球蛋白的溶解时间检查过程

(1)采血1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量空隙,可分清头、体、尾的薄血片。血膜长度不少于2.5cm,末梢至玻片另一端尚余空隙约1cm。血膜干后染色。

(2)瑞氏姬姆萨复合染色法:平置血片于染色架上,加染色液3~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~10滴,轻轻摇动玻片或轻轻吹气使染液与缓冲液混和,5~10min后用水冲去染液,待干后镜检。

(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。

(4)镜检:选择血膜体尾交界处,红细胞已基本不相重叠之处用油镜检查,检查应上下左右有一定方向,并顾及血膜长径两侧边缘,否则影响各类细胞的检出率。计数100~200个白细胞,按其形态分类,并求出百分率。

优球蛋白的溶解时间注意事项

  (1)第1~2步骤应在15min内完成。

  (2)观察终点以不见絮状物为准。

  (3)当纤溶酶原基本被耗尽时,本试验可呈阴性反应。

  (4)在加钙法中用硼酸缓冲液(pH值9.0),而不用巴比妥乙酸钠缓冲液(pH值7.4)。

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