面部血管纤维瘤详述
广泛器官发生紊乱取决于结缔组织的原发缺陷，皮肤病损区均有胶原过多，鲛鱼皮斑片区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纤维瘤只有血管性纤维组织。在叶状白色斑片区有酪氨酸酶活性低的异常色素细胞。
大脑皮质、基底结节及脑室壁各处均可见胶质增生的特征性硬化性结节，而在小脑、延脑或脊髓部则很少看到。胶质瘤常可见到，且常发生在纹状体丘脑区。在尸体解剖病例中约80%可见胚胎型肾脏肿瘤，常为多发性，位于皮质下，且属良性。所谓先天性心脏横纹肌瘤是一种异常的胚胎性心肌并过早分化成不典型的Purkinje细胞。肺脏可呈间质性纤维化或纤维平滑肌瘤病伴囊性改变。
面部血管纤维瘤就诊指南
面部血管纤维瘤就诊指南针对面部血管纤维瘤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：面部血管纤维瘤挂什么科室的号？面部血管纤维瘤可能患上什么疾病？与面部血管纤维瘤容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。面部血管纤维瘤就诊指南旨在方便面部血管纤维瘤患者就医，解决面部血管纤维瘤患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 血管外科、五官科
- 可能疾病
- 1、 小儿结节性硬化症，可能伴随咖啡斑、丘疹、面部血管纤维瘤等症状，应去儿科或神经内科就诊。
- 2、 神经系统遗传病，可能伴随不自主运动、发音障碍、弓形足等症状，应去神经内科就诊。
- 3、 囊周围纤维瘤毛，可能伴随丘疹、毛囊角栓、面部血管纤维瘤等症状，应去肿瘤科或皮肤科就诊。
- 4、 血管纤维瘤，可能伴随小血管纤维性坏死、弥漫性血管角化、丘疹等症状，应去肿瘤科或血管外科就诊。
- 相关检查
- 1、血管造影，对于诊断血管病变具有重要意义。
- 2、CT血管成像，CT血管成像作用为诊断血管内病变。
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