穿透性皮肤变性详述

  本病属于全身弹力纤维障碍,病因迄今不明。多数人认为与先天性因素有关。有以下几方面看法:

  1.家族遗传学说 根据本病多有家族史这一事实,因而认为本病与遗传有关。

  2.内分泌障碍 甲状腺或胸腺肥大、卵巢功能障碍,可以引起本病,因而推论本病可能与内分泌障碍有关。

  3.代谢障碍 有人对本病进行皮肤组织学检查发现有弹力纤维形成和代谢异常。也有人发现病变的皮肤胶原含量和前胶原脯氨酸羟化酶活性降低。

穿透性皮肤变性就诊指南

穿透性皮肤变性就诊指南针对穿透性皮肤变性患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:穿透性皮肤变性挂什么科室的号?穿透性皮肤变性可能患上什么疾病?与穿透性皮肤变性容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。穿透性皮肤变性就诊指南旨在方便穿透性皮肤变性患者就医,解决穿透性皮肤变性患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
皮肤科
可能疾病
1、 弹性假黄瘤,可能伴随皮疹、表皮发生钙化、穿透性皮肤变性等症状,应去皮肤科或心血管内科就诊。
2、 皮肤病,可能伴随皮肤瘙痒、皮肤搔痒、皮肤潮红肿胀等症状,应去皮肤科就诊。

穿透性皮肤变性可能疾病

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