婴儿痉挛详述

  该病大多可找到病因,如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤。

  1、结节性硬化症(TuBEroussclerosis):结节性硬化症病患中,有四成会表现出婴儿点头痉挛;反之,婴儿点头痉挛的病患中,有百分之四至二十五可诊断为结节性硬化症。这是发生率三万分之一的自体愿性遗传疾病,脑部会有结节,幼儿时皮肤易有白斑,四到六岁时就有类似青春痘的表现,很容易合并智能障碍。当宝宝有婴儿点头痉挛合并皮肤病变时,要做脑部电脑断层摄影或核磁共振检查,确定是否为结节性硬化症。

  2、aicardi症候群(aicardi’ssynDRome):女性,数月大时就开始抽筋,并且很难用抗癫痫药物控制。脑部影像检查可以发现缺乏大脑胼胝体。

  3、百日咳疫苗:有人认为施打百日咳预防针,可能会使某些宝宝产生婴儿点头痉挛。担心的爸妈也可以选择新型的非细胞百日咳疫苗,以减少预防针可能带来的副作用。

  4、其它原因:产前与生产过程中有缺氧—缺血性脑病变,产伤是婴儿期症状性癫痫的常见病因。先天性感染、遗传性代谢异常、中枢神经系统感染与头部外伤、水脑、小脑症、脑裂畸形、唐氏症、结节性硬化症、Aicardi症候群、脑膜脑炎,细菌性脑莫炎、脑脓肿、病毒性脑炎,以及寄生虫病、颅内出血、粒腺体疾病、退化性疾病、枫糖浆尿症等代谢性疾病、染色体畸形、先天性脑积水、胼胝体发育不全、脑皮质发育不全、高热惊厥、缺乏各种微量元素钙等、维生素B6缺乏症等均可导致发作。

婴儿痉挛就诊指南

婴儿痉挛就诊指南针对婴儿痉挛患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:婴儿痉挛挂什么科室的号?婴儿痉挛可能患上什么疾病?与婴儿痉挛容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。婴儿痉挛就诊指南旨在方便婴儿痉挛患者就医,解决婴儿痉挛患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
儿科、神经内科
相关检查
1、颅脑MRI,颅脑MRI检查用于观察脑部有无病变,能明确该患者是否由脑结构改变所致。
2、血液检查,

临床血液检测可分为血液一般检测、溶血性贫血的实验室检测、骨髓细胞学检测、血型鉴定与交叉配血试验。

3、脑电图,脑电图检查对脑部疾病有诊断意义。

婴儿痉挛常见检查

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