遗传性果糖不耐受详述
本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。
遗传性果糖不耐受就诊指南
遗传性果糖不耐受就诊指南针对遗传性果糖不耐受患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：遗传性果糖不耐受挂什么科室的号？遗传性果糖不耐受可能患上什么疾病？与遗传性果糖不耐受容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。遗传性果糖不耐受就诊指南旨在方便遗传性果糖不耐受患者就医，解决遗传性果糖不耐受患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 消化内科
- 可能疾病
- 1、 食物变应性和不耐受性，可能伴随食物过敏、恶心、皮肤瘙痒等症状，应去内科或急诊科就诊。
- 2、 小儿遗传性果糖不耐受，可能伴随出冷汗、肚子疼、恶心与呕吐等症状，应去儿科或内分泌科就诊。
- 相关检查
- 1、血液果糖，服用果糖2h后血液尿液果糖升高见于果糖尿症(果糖激酶缺陷所致)、遗传性果糖不耐症、果糖-1，6-二磷酸酯酶缺乏症。
- 2、果糖耐量试验，果糖耐量试验在服用果糖2h后血液、尿液果糖增高见于果糖尿症和遗传性果糖不耐症。
遗传性果糖不耐受可能疾病
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