伸舌样痴呆详述
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为 1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)及病毒感染(如传染性肝炎)等有关。
伸舌样痴呆就诊指南
伸舌样痴呆就诊指南针对伸舌样痴呆患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：伸舌样痴呆挂什么科室的号？伸舌样痴呆可能患上什么疾病？与伸舌样痴呆容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。伸舌样痴呆就诊指南旨在方便伸舌样痴呆患者就医，解决伸舌样痴呆患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 CM1神经节苷脂贮积症，可能伴随共济失调、语言障碍、表情淡漠等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 2、 染色体异常，可能伴随伸舌样痴呆、小指单一褶纹、皮质性遗忘症等症状，应去生殖健康就诊。
- 3、 痴呆，可能伴随空间感知障碍、认知功能障碍、近事遗忘现象等症状，应去神经内科就诊。
- 4、 遗传性多发脑梗死性痴呆，可能伴随脑白质萎缩、步态不稳、进行性痴呆等症状，应去神经内科就诊。
- 5、 酒中毒性痴呆，可能伴随目光呆滞、幻觉、无力等症状，应去神经内科就诊。
- 相关检查
- 1、染色体，染色体检查可了解遗传信息的情况，对疾病的诊断有重要意义。
伸舌样痴呆常见检查
伸舌样痴呆可能疾病
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