绿色弱详述
色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因(X染色体)经过女儿传给外孙(男性)一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
绿色弱就诊指南
绿色弱就诊指南针对绿色弱患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：绿色弱挂什么科室的号？绿色弱可能患上什么疾病？与绿色弱容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。绿色弱就诊指南旨在方便绿色弱患者就医，解决绿色弱患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 眼科
- 可能疾病
- 1、 炎症相关性青光眼，可能伴随虹膜节段性萎缩、眼痛、泪溢等症状，应去眼科就诊。
- 2、 前房积血与青光眼，可能伴随前房下方有红色血平面、眼痛、泪溢等症状，应去眼科就诊。
- 3、 血影细胞性青光眼，可能伴随眼压突然迅速升高、水肿、视野缩小等症状，应去眼科就诊。
- 4、 晶状体膨胀所致青光眼，可能伴随绿色盲、绿色弱、眼痛等症状，应去眼科就诊。
- 5、 晶状体脱位所致青光眼，可能伴随视力障碍、眼痛、眼底樱桃红斑等症状，应去眼科就诊。
- 相关检查
- 1、主觉检查，主觉检查对色盲和色弱的诊断有辅助意义。
- 2、Farnsworth15色标试验，Farnsworth15色标试验是检查色觉异常的方法，本检查方法较为简单，精度较高，可测定色觉异常的类型和程度。
- 3、同色表检查法，同色表检查法对色盲的诊断有辅助意义。
- 4、FM-100色彩试验，FM-100色彩试验可用作色觉和定量分析，对颜色辨认能力低，医学上称为色弱；对颜色完全不能辨认，医学上称为色盲。
- 5、Nagel色觉镜检查法，Nagel色觉镜检查法对色觉不正常患者的诊断有重要意义。
绿色弱可能疾病
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