蓝黄色盲详述

  由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

  相对应的病变器官是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞。

  视锥细胞(cone cell):细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

  人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞,无视杆细胞,在中央凹的边缘才开始有视杆细胞,再向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞则逐渐减少。

蓝黄色盲就诊指南

蓝黄色盲就诊指南针对蓝黄色盲患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:蓝黄色盲挂什么科室的号?蓝黄色盲可能患上什么疾病?与蓝黄色盲容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。蓝黄色盲就诊指南旨在方便蓝黄色盲患者就医,解决蓝黄色盲患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
眼科
可能疾病
1、 色盲,可能伴随红色盲、蓝黄色弱、色觉异常等症状,应去眼科就诊。
2、 高眼压症,可能伴随视网膜出血、高眼压、视力障碍等症状,应去眼科就诊。
相关检查
1、飞行员体格检查,

飞行员体格检查一般由专业医务人员按照统一的方法和标准对飞行员实施全面医学检查,包括外科、内科、神经精神科、眼科和耳鼻喉科等。

2、主觉检查,主觉检查对色盲和色弱的诊断有辅助意义。
3、Farnsworth15色标试验,Farnsworth15色标试验是检查色觉异常的方法,本检查方法较为简单,精度较高,可测定色觉异常的类型和程度。
4、同色表检查法,同色表检查法对色盲的诊断有辅助意义。
5、Nagel色觉镜检查法,Nagel色觉镜检查法对色觉不正常患者的诊断有重要意义。

蓝黄色盲常见检查

蓝黄色盲可能疾病

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