最近,我国科学家在国际著名期刊JAMA上发表论文,相关国药灭活疫苗的临床三期的报告。有非常关键的信息,要和大家分享的。
灭活疫苗
一,我们先来看一下疫苗的安全性。
整体安全性比较好。不良反应的发生率分别是:
武汉生物(44.2%),北京生物(41.7),安慰剂组(46.5%),别只看40%多这么高,看安慰剂组就知道了,其实主要就是疫苗中的佐剂引起的使用了明矾,目的让疫苗更加有效的。而且最多的不良反应,也就是打针处的疼痛与轻微头痛而已,分别20%与10%多。
灭活疫苗
其他的,没有什么特别的,也就不展开说了,所以放心去打灭活疫苗吧。
二,接下来就是国药灭活疫苗的保护率,也就是大家常说的有效率问题。
灭活疫苗
直接给大家看图表,北京生物与武汉生物的疫苗有效率分别是78.10%与72.8%。
两个疫苗的疫苗保护率都超过7成,不包括预防重症的,效果不错。
预防重症率是“100%”,但是缺乏数据支持。因为近4万人的试验,只有2例出现重症,都出现在安慰剂组。所以虽说预防重症100%,但是暂不能构成可支持的结论。
提到有效率,要补充说下抗体问题,因为能预防感染的,主要靠的就是抗体免疫。
灭活疫苗
灭活疫苗
看两图中我标红的,直接说结论:第1针,咱疫苗产生的抗体都不多,只比安慰剂组稍好点点,也就意味着抗感染风险能力还是比较弱的。所以大家打完第1针,不能放松防疫,该戴口罩还是得戴口罩。
三,除了疫苗有效率,还有4个比较关注的问题要说说。
1, 因为国药的临床三期试验,主要是在阿联酋、巴林、约旦、埃及进行的,而且还是去年7月份开始的,所以这次试验当中,没有太多涉及到英国B117,南非B1351,巴西P1,印度B1167的新冠病毒变异体的问题。
2, 本次试验,试验接种的平均年龄是36.1岁,可能会引起点争议:青中年免疫力更加好,“当然效果更好啦”。笔者也认为,这的确也有点“美中不足”。
3, 本次试验,是有老年人(>=60岁)入组的,但是占比不高,只有200人左右,占比1.6%左右。文中一开始也提到了,安全性好,所以老年人也没有出现什么不良反应。这意味着,国药灭活疫苗将在国内,也会对60岁以上人群接种的。
4, 目前,世界卫生组织只批准了,国药北京生物的灭活疫苗进行紧急接种,所以那些要出国的工作人员与学生,最好是选择接种国药北京生物的,接种国药武汉生物与科兴疫苗,人家流程上不一定会认可的。
四,总结
我国的灭活疫苗虽好,但是也不能100%预防不被感染,所以大家还是要接国家要求,进行防疫,同时该接种疫苗时主动去打针。
最近广东省零星有本土病例出现,大家就急着打疫苗,还通宵排队。
尽量不要这样聚集,有疫苗时主动预约,暂预约不到疫苗时,也不用担心,我们防控也出色,最艰难的武汉时期,我们都挺过来了,还怕零星病例吗?
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