胎儿出现脊柱裂，到底是什么？一文了解先天性脊柱裂

经常出现在社会新闻中的先天性是什么病？ 我们总能看到一些非常鼓舞人心或感人的消息， 主角因先天性脊柱裂无法站立，但依然热爱生活。

每当我们看到先天性脊柱裂患者的照片时，我们都会感到命运的不公，一个人为什么要生来如此巨大的痛苦。

在思考人生无常的同时，我们也会有这样的疑问，先天性脊柱裂是一种什么样的疾病，它是怎么发生的？

脊柱裂

什么是先天性脊柱裂？

脊柱裂一般是指两侧的椎弓在生长发育过程中没有融合。 它被称为先天性脊柱裂。 一般多见于下腰椎和上骶椎，同时可以观察到缺损，缺损处通常充满软组织，如纤维或脂肪组织。

脊柱裂患者是否需要治疗主要根据患者的临床表现。 一般来说，它的处理包括三个方面，一是修复脑膜膨出；二是矫正四肢和脊柱畸形；三是修复脑膜膨出，防止各种并发症。 因此，脊柱裂患者一定要及时诊断和处理，否则容易引起更严重的并发症，患者还可能瘫痪。

脊柱裂有什么症状？

的主要症状因儿童脊柱裂的严重程度而异，可出现不同的症状。 对于一些隐性脊柱裂，患者由于没有神经功能障碍而没有任何症状，而其他隐性脊柱裂儿童。由于存在一定程度的脊髓栓系，儿童可能会出现遗尿、疼痛等功能障碍 和下肢麻木。 

脊柱裂

对于显性脊柱裂的患者，下肢一般会出现较为明显的疼痛、麻木、肌肉等症状，虚弱到甚至肌肉萎缩，大小便功能障碍，排便困难，排尿困难，大便失禁，尿失禁等。

此外，对于一些成年患者，还可能出现性功能障碍;一些严重的脊柱裂，合并脊髓脊膜膨出的患者，可出现皮肤自主神经功能障碍，主要表现为下肢皮肤营养不良性溃疡。

胎儿脊柱裂的原因是什么？

胎儿脊柱裂的病因目前与一些相关因素有关， 最常见的原因是孕前和孕期叶酸摄入不足，以及某些微量元素如锌摄入不足。 近年来，随着围孕期保健的加强，特别是叶酸按时服用的提高，胎儿脊柱裂的发生率逐渐下降。 

不过我们也发现，经过规范的孕期保健，还是有很多，脊柱裂的发生，所以推测除了补充叶酸、锌等微量元素外，还有其他可能导致胎儿脊柱裂的原因，所以我们在补充叶酸和锌，这些情况下，应该加强其他的，尽可能减少胎儿脊柱裂的发生。

脊柱裂

如何判断新生儿脊柱裂?

在大多数情况下，新生儿脊柱裂是通过观察新生儿背部皮肤的外观来判断的。

如果宝宝出生后疑似患有，需要及时就医，并需要进一步检查才能明确诊断。 通常，我们会确定新生儿是否患有脊柱裂, 方法包括：首先，观察异常肤色的出现。 有时可以看到背部皮肤有色素沉着，皮肤表面凹陷或有胎记，背部外观可以看到一个肿块，或者在产检时，妈妈可以看到 通过彩色多普勒超声检查胎儿背部的肿块，我们可以通过核磁共振检查， 明确诊断的方法。

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