致密性骨发育障碍病因
向您详细介绍致密性骨发育障碍的病理病因，致密性骨发育障碍主要是由什么原因引起的。
(一)发病原因
除遗传因素外，尚有内分泌的因素。Dupont认为，原始因素可能是甲状旁腺过度活跃。每天给动物注射甲状旁腺素，将使骨钙游离出现。若持续注射，则成骨细胞被刺激，有骨沉积。Ellis则认为，持续甲状旁腺功能亢进不能解释，可能是甲状旁腺功能活跃与正常阶段交替出现，从而出现相互交替的骨密度环。
(二)发病机制
其病理变化为膜性骨和软骨性骨都被吸收。其典型变化为患骨的密度和厚度增加，骨小梁完全消失。所有骨都会被波及，而且呈对称性。长骨的骨皮质和骨髓分界线消失，以干骺端的变化最为明显。生长长骨的骨骺软骨的大小和形态无变化，但骨骺的骨化中心可有同样的变化。除骨结构消失外，骨密度增加，呈颗粒状。骨的增厚说明不仅来自骨骺软骨的形成骨受影响，而且骨膜下成骨层的生长也受影响。生长最快的部位，如股骨下端、桡骨下端、胫骨上端和肱骨上端变化也最大。肋骨同样也被波及，变成无结构的增厚骨块。椎体的上1/3和下1/3有致密区，而中1/3可以保持正常。颅骨也可有明显增生。腕骨和跗骨为呈同心环状的致密骨。
显微镜下检查表现为钙化软骨团、骨、死骨和硬化纤维组织的混合状态。组织无血管性，髓间隙充填硬化组织，极少毛细血管。没有板层状骨化，没有成骨细胞活动。硬化主要是由于类骨组织的过度钙化。
继发性病理变化主要是造血系统和神经系统受干扰，前者影响正常的血液形成，后者影响神经传导。
致密性骨发育障碍鉴别
向您详细介绍致密性骨发育障碍应该如何鉴别诊断。
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致密性骨发育障碍症状
向您详细介绍致密性骨发育障碍症状，尤其是致密性骨发育障碍的早期症状，致密性骨发育障碍有什么表现？得了致密性骨发育障碍会怎样？
本病的主要临床特点为患者身材矮小，身长很少超过1.5m。面孔小，钩鼻，颏缩，有龋齿，颅顶隆起，前囟门及颅缝常不闭合;末节指骨短，指甲发育不良，易折断;骨脆，易发生自发性骨折;锁骨的肩峰端发育不良;眼球突出。其他骨骼变化包括窄胸和脊椎畸形。 根据临床表现及X线检查，并参考实验室检查。一般不难诊断。
致密性骨发育障碍并发症
向您详细介绍致密性骨发育障碍有哪些并发病症，致密性骨发育障碍还会引起哪些疾病？
易并发自发性骨折。
致密性骨发育障碍就诊
致密性骨发育障碍就诊指南针对致密性骨发育障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：致密性骨发育障碍挂什么科室的号？致密性骨发育障碍检查前的注意事项？医生一般会问什么？致密性骨发育障碍要做哪些检查？致密性骨发育障碍检查结果怎么看？等等。致密性骨发育障碍就诊指南旨在方便致密性骨发育障碍患者就医，解决致密性骨发育障碍患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
致密性骨发育障碍检查
致密性骨发育障碍治疗
向您详细介绍致密性骨发育障碍的治疗方法，治疗致密性骨发育障碍常用的西医疗法和中医疗法。致密性骨发育障碍应该吃什么药。
致密性骨发育障碍一般治疗
(一)治疗
对于生长激素缺乏者可用生长激素治疗，如发生长管状骨骨折，可行髓内钉固定，骨愈合过程正常。
(二)预后
一般预后尚可，仅需对并发症做对症处即可。
致密性骨发育障碍护理
向您详细介绍致密性骨发育障碍应该如何护理，致密性骨发育障碍常见的护理办法有哪些。
致密性骨发育障碍饮食
致密性骨发育障碍饮食原则
致密性骨发育障碍吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，补充维生素，合理搭配膳食，注意营养均衡。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
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