先天性腓骨缺如病因
向您详细介绍先天性腓骨缺如的病理病因，先天性腓骨缺如主要是由什么原因引起的。
(一)发病原因
在胚胎早期，肢体原基于8周前形成缺失，造成畸形。
(二)发病机制
有人认为，腓骨缺如继发于肢体肌肉的病变，腓骨肌和小腿三头肌的短缩将增强胫骨与足的应力，常引起小腿弓形和足下垂外翻畸形。
先天性腓骨缺如鉴别
向您详细介绍先天性腓骨缺如应该如何鉴别诊断。
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先天性腓骨缺如症状
向您详细介绍先天性腓骨缺如症状，尤其是先天性腓骨缺如的早期症状，先天性腓骨缺如有什么表现？得了先天性腓骨缺如会怎样？
跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。
Coventry和Johnson把本病分为三型：
Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无残疾。
Ⅱ型：腓骨几乎完全缺失，肢体极短，胫骨在中1/3和下1/3处全弓畸形。皮肤有微凹，但与弓端无粘连;足下垂和外翻;同侧股骨也短缩。即使治疗，功能也较差。
Ⅲ型：可能为单侧，也可能为双侧，并伴有其他严重异常，如上肢或股骨畸形，以及脊柱裂等。这种病例较多，预后也差。
依据临床表现和X线片，诊断即可确立。
先天性腓骨缺如并发症
向您详细介绍先天性腓骨缺如有哪些并发病症，先天性腓骨缺如还会引起哪些疾病？
可并发足下垂、足外翻及脊柱裂。
先天性腓骨缺如就诊
先天性腓骨缺如就诊指南针对先天性腓骨缺如患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性腓骨缺如挂什么科室的号？先天性腓骨缺如检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性腓骨缺如要做哪些检查？先天性腓骨缺如检查结果怎么看？等等。先天性腓骨缺如就诊指南旨在方便先天性腓骨缺如患者就医，解决先天性腓骨缺如患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
先天性腓骨缺如检查
向您详细介先天性腓骨缺如应该做哪些检查，常用的先天性腓骨缺如检查项目有哪些。
常见检查：
X线检查可显示腓骨缺如情况。
先天性腓骨缺如治疗
向您详细介绍先天性腓骨缺如的治疗方法，治疗先天性腓骨缺如常用的西医疗法和中医疗法。先天性腓骨缺如应该吃什么药。
先天性腓骨缺如一般治疗
(一)治疗
根据患者就诊时的年龄、畸形程度、软组织紧张情况以及分型而定。对Ⅰ型患儿，如其肢体短缩小于1.5cm，可加高鞋底来代偿。Ⅱ型和Ⅲ型患儿往往出现踝关节不稳定，患足发生外翻畸形，治疗方法有：
1.采用支架保持足与胫骨的正常位置。
2.在胫骨下端进行截骨术，保持距骨与胫骨间关节的正常水平位。
3.将距骨与胫骨融合。
4.对腓骨部分缺如者，行腓骨延长术以恢复腓骨的全长。
(二)预后
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先天性腓骨缺如护理
向您详细介绍先天性腓骨缺如应该如何护理，先天性腓骨缺如常见的护理办法有哪些。
先天性腓骨缺如饮食
先天性腓骨缺如饮食原则
先天性胫骨缺如吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
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