Austin型幼儿脑硫脂病病因
向您详细介绍Austin型幼儿脑硫脂病的病理病因,Austin型幼儿脑硫脂病主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。
二、发病机制
本病的基本生化缺陷是半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏,它是一种芳基硫酸酯酶,具有3种同工酶,即芳香基硫酸酯酶A、B和C。该基因位于22q13。正常时,脑苷脂硫酸酶催化半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇、乳糖酰硫酯和硫酸半乳糖酰神经鞘氨醇脱硫。由于本病病人体内缺乏脑苷脂硫酸酶,故上述几种苷脂分解不全,可因过多沉积于脑内而致病。
本病的病理改变以中枢神经白质和周围神经最为明显,其他内脏器官组织内也可发生。脑组织内某些神经元丧失,星形细胞增殖,皮质较深层有微胶质反应,皮质细胞结构尚保留。白质显示神经磷脂明显丧失,而U形神经纤维相对完整,少突细胞数量减少,在残留的少突细胞及血管周围巨噬细胞内可见有沉积物质。在小脑齿状核、下丘脑、丘脑、基底神经节、脑桥、脊髓前角细胞、脊神经根神经节细胞和视网膜神经节细胞内,可见有细胞质包涵体,其内含有异染性物质。在偏光显微镜下,异染性物质呈黄、绿二色性,这种物质PAS染色呈阳性,苏丹黑染色也呈阳性。在电子显微镜下,细胞内包涵体为亲水性,其中大多数位于溶酶体内。包涵体大小不等(>1nm),大多数是由一种透明基质内的同心性或水平成层结构所组成,每层厚6~8nm。另一种包涵体是由无定形物质组成,这种包涵体外包有一层薄膜(3~4nm),系由基质产生。细胞外有大的球形或圆形颗粒物质,在显微镜下,这些物质具有异染性。
视神经和周围神经病理改变为节段性脱髓鞘性变,在Schwann细胞内有异染性物质沉积。在电子显微镜下,这种物质为多形性,并由斑马小体构成。异染性沉积物质还可存在于肾小管及胆管上皮细胞、内分泌腺细胞、肝脏实质细胞和库普弗细胞内。
Austin型幼儿脑硫脂病鉴别
向您详细介绍Austin型幼儿脑硫脂病应该如何鉴别诊断。
在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。
Austin型幼儿脑硫脂病症状
向您详细介绍Austin型幼儿脑硫脂病症状,尤其是Austin型幼儿脑硫脂病的早期症状,Austin型幼儿脑硫脂病有什么表现?得了Austin型幼儿脑硫脂病会怎样?
一、症状
从9个月到2岁开始出现临床症状。最早表现是行为异常,烦躁不安,共济失调,动作不协调或出现步态异常,多数病例可出现肌张力低下,偶尔也可出痉挛性截瘫。病变持续一年以后,患儿就不能站立,反应迟钝亦更加明显,可有语言障碍,肌张力增高(下肢更为明显),深反射减弱或缺如,共济失调可进一步加重,并可出现间歇性肢体疼痛等。到3~4岁时,患儿即卧床不起,出现四肢瘫,并可发生眼球震颤、小脑病变体征。抽风、视神经萎缩及反应迟钝更加明显。眼底检查可以发现黄斑呈带灰色变色,以后可以失明。除神经系统症状外,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形、面容呈轻度Hurler综合征特征等。
二、诊断
本病根据临床症状,主要为神经系统的临床表现,以及实验室检查所见,可获得诊断。
Austin型幼儿脑硫脂病并发症
向您详细介绍Austin型幼儿脑硫脂病有哪些并发病症,Austin型幼儿脑硫脂病还会引起哪些疾病?
本病可并发眼球震颤、小脑病变体征,抽风、视神经萎缩失明,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济失调,偶尔也可出痉挛性截瘫。
Austin型幼儿脑硫脂病就诊
Austin型幼儿脑硫脂病就诊指南针对Austin型幼儿脑硫脂病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:Austin型幼儿脑硫脂病挂什么科室的号?Austin型幼儿脑硫脂病检查前的注意事项?医生一般会问什么?Austin型幼儿脑硫脂病要做哪些检查?Austin型幼儿脑硫脂病检查结果怎么看?等等。Austin型幼儿脑硫脂病就诊指南旨在方便Austin型幼儿脑硫脂病患者就医,解决Austin型幼儿脑硫脂病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备:
常见问诊内容:
建议就诊科室:
最佳就诊时间:
就诊时长:
诊断标准:
复诊频率/诊疗周期:
重点检查项目:
Austin型幼儿脑硫脂病检查
向您详细介Austin型幼儿脑硫脂病应该做哪些检查,常用的Austin型幼儿脑硫脂病检查项目有哪些。
常见检查:颅脑CT
尿中硫酸乙酰肝素增多。在周围血液中白细胞有异染性包涵体。脑或肝组织细胞包涵体的生化分析为神经节苷脂增多,并以GM2和GM3神经节苷脂为主,硫酸乙酰肝素亦增多。
X线检查:X线表现类似黏多糖贮积症Ⅰ型,但其改变程度较轻。
Austin型幼儿脑硫脂病治疗
向您详细介绍Austin型幼儿脑硫脂病的治疗方法,治疗Austin型幼儿脑硫脂病常用的西医疗法和中医疗法。Austin型幼儿脑硫脂病应该吃什么药。
Austin型幼儿脑硫脂病一般治疗
无特效疗法,主要是对症治疗。
Austin型幼儿脑硫脂病护理
向您详细介绍Austin型幼儿脑硫脂病应该如何护理,Austin型幼儿脑硫脂病常见的护理办法有哪些。
Austin型幼儿脑硫脂病一般护理
护理:
必须采取有效的预防措施,避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生
Austin型幼儿脑硫脂病饮食
Austin型幼儿脑硫脂病饮食原则
一、食疗方:
1.虾皮蛋羹
配料虾皮20克,鸡蛋1个。
制法虾皮,择去杂质,冲洗一下;鸡蛋,磕入碗内,搅打成泡,然后放入虾皮搅拌均匀。将鸡蛋液碗,放入蒸锅中蒸熟,取出,可用以佐餐。
2.香菇粥
配料香菇5克,粳米50克。
制法将香菇用冷水泡发好,洗净,切碎;粳米,淘洗干净。锅置火上,放入适量清水、香菇、粳米,同煮,先用大火烧沸后,改为文火煮至粥熟,即成。
3.百合蒸鳗鱼
配料百合100克,鳗鱼肉250克,黄酒、味精、精盐各适量,葱末、姜末少许。
制法将鲜百合撕去内膜,用精盐擦透,洗净,切块放入碗内。鳗鱼肉,切成小块,放少许盐,用黄酒浸渍10分钟后,放在百合上面,撒上姜末、葱末、味精,上笼蒸熟,即成。
4.乳粥
配料牛乳或羊乳适量,大米50克,白糖适量。
制法将大米淘洗干净,放入锅内,加适量清水,用文火煮粥,待粥煮至半熟时,去米汤加牛乳、白糖同煮成粥。早晚餐热食,空腹食用较佳。
5.鸡肝粥
配料鸡肝1个,大米60克。
制法将鸡肝洗净,切碎;粳米,淘洗干净。锅上火,放入适量清水,下入粳米、鸡肝,用大火烧沸,后用文火煮至粥熟即可,分次饮用。
(上面资料仅供参考,详细需要咨询医生。)
二、适宜食物
宜多吃米粥、牛奶、鸡肉、鸭肉、鸡肝、山楂、鳗鱼、鹌鹑、银鱼之类食物。饮食要软、烂、细,以利消化吸收。
三、不适宜食物
幼儿要少吃豆类、花生、玉米等坚硬难以消化的食物,忌食煎、炸、熏、烤和肥腻、过甜的食物,还要少用芝麻、芝麻油、葱、姜和各种香气浓郁的调味料。
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