反应性穿孔性胶原病病因
向您详细介绍反应性穿孔性胶原病的病理病因，反应性穿孔性胶原病主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
二、发病机制
发病机制还不确切。
反应性穿孔性胶原病鉴别
向您详细介绍反应性穿孔性胶原病应该如何鉴别诊断。
应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
反应性穿孔性胶原病症状
向您详细介绍反应性穿孔性胶原病症状，尤其是反应性穿孔性胶原病的早期症状，反应性穿孔性胶原病有什么表现？得了反应性穿孔性胶原病会怎样？
一、症状
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。
二、诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
反应性穿孔性胶原病并发症
向您详细介绍反应性穿孔性胶原病有哪些并发病症，反应性穿孔性胶原病还会引起哪些疾病？
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，由于本病可伴有瘙痒，且皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。
反应性穿孔性胶原病就诊
反应性穿孔性胶原病就诊指南针对反应性穿孔性胶原病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：反应性穿孔性胶原病挂什么科室的号？反应性穿孔性胶原病检查前的注意事项？医生一般会问什么？反应性穿孔性胶原病要做哪些检查？反应性穿孔性胶原病检查结果怎么看？等等。反应性穿孔性胶原病就诊指南旨在方便反应性穿孔性胶原病患者就医，解决反应性穿孔性胶原病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
反应性穿孔性胶原病检查
向您详细介反应性穿孔性胶原病应该做哪些检查，常用的反应性穿孔性胶原病检查项目有哪些。
常见检查：细胞组织化学染色
组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
反应性穿孔性胶原病治疗
向您详细介绍反应性穿孔性胶原病的治疗方法，治疗反应性穿孔性胶原病常用的西医疗法和中医疗法。反应性穿孔性胶原病应该吃什么药。
反应性穿孔性胶原病一般治疗
一、治疗
由于本病病因不明确，可能与染色体的异常有关，故本病无法进行针对病因的治疗，临床治疗都是以对症治疗为主要治疗方法，若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。
二、预后
约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
反应性穿孔性胶原病护理
向您详细介绍反应性穿孔性胶原病应该如何护理，反应性穿孔性胶原病常见的护理办法有哪些。
反应性穿孔性胶原病一般护理
注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于身体的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。
反应性穿孔性胶原病饮食
反应性穿孔性胶原病饮食原则
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确，在患儿出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。
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