先天性肌缺如病因
向您详细介绍先天性肌缺如的病理病因，先天性肌缺如主要是由什么原因引起的。
(一)发病原因
本病多为散发，有少数家族性的病例报道，但遗传方式不详。
(二)发病机制
由于胎儿本身发育异常，或在宫内受机械性压迫而致肌肉发育缺陷。广泛性肌缺如主要是纤维萎缩伴纤维化和脂肪浸润的病理改变，可导致先天性多发性关节强直。
先天性肌缺如鉴别
向您详细介绍先天性肌缺如应该如何鉴别诊断。
应根据本病初生时肌缺如已存在、随年龄增长不变的特点，注意与进行性肌病区别。
先天性肌缺如症状
向您详细介绍先天性肌缺如症状，尤其是先天性肌缺如的早期症状，先天性肌缺如有什么表现？得了先天性肌缺如会怎样？
全身任何肌肉均可受累，部分患儿出生时即表现为肌张力低下、肌力差、腱反射消失，可有部分肌群瘫痪，以肢体近端、躯干肌肉受累多见，其中胸大肌缺如最常见。其次为胸小肌、斜方肌、胸锁乳突肌、股四头肌、前锯肌，通常只限于一侧或一侧肌组，两侧肌缺如仅偶见于眼肌或颜面肌，头部肌肉缺如中以致先天性上睑下垂为最常见，可呈部分或完全性先天性上睑下垂。根据缺如肌肉所在部位及功能的不同而表现出不同的症状和体征。掌长肌缺损不引起任何症状，但一侧胸锁乳突肌缺如可引起斜颈。单块肌肉缺如时，其运动功能可由其他肌肉代替，故通常不引起运动障碍，但其往往与同侧的其他先天异常并发。
肌肉缺如较容易诊断，部分患儿表现为肌张力低下、肌力差，甚至部分肌群瘫痪。
先天性肌缺如并发症
向您详细介绍先天性肌缺如有哪些并发病症，先天性肌缺如还会引起哪些疾病？
可并发先天性上睑下垂和斜颈，亦可导致先天性多发性关节强直。
先天性肌缺如就诊
先天性肌缺如就诊指南针对先天性肌缺如患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性肌缺如挂什么科室的号？先天性肌缺如检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性肌缺如要做哪些检查？先天性肌缺如检查结果怎么看？等等。先天性肌缺如就诊指南旨在方便先天性肌缺如患者就医，解决先天性肌缺如患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
先天性肌缺如检查
向您详细介先天性肌缺如应该做哪些检查，常用的先天性肌缺如检查项目有哪些。
常见检查：
X线检查仅见骨和肌肉萎缩。
先天性肌缺如治疗
向您详细介绍先天性肌缺如的治疗方法，治疗先天性肌缺如常用的西医疗法和中医疗法。先天性肌缺如应该吃什么药。
先天性肌缺如一般治疗
(一)治疗
本病为非进行性疾病，所产生的功能程度也各不相同，可根据具体情况做必要的治疗，如运用支具矫形和进行肌肉锻炼。对单块肌肉局部缺如，可做修补术，如对腹直肌缺如所致大型脐疝，可做腹直肌修补，以恢复功能。
(二)预后
由于非进行性疾病，亦无特殊治疗，对由于肌缺如所致的症状及疾病，应作对症治疗。
先天性肌缺如护理
向您详细介绍先天性肌缺如应该如何护理，先天性肌缺如常见的护理办法有哪些。
先天性肌缺如饮食
先天性肌缺如饮食原则
先天性肌缺如吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
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