小儿血管-骨肥大综合征病因
向您详细介绍小儿血管-骨肥大综合征的病理病因，小儿血管-骨肥大综合征主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
本病征病因暂不明确。
二、发病机制
为不同表现型不规则显性遗传，在近亲结婚的患者中见有隐性遗传。 其发病起源于脊髓、交感神经、血管运动神经和胚胎发育异常等多种假说，但均未被最后证实。
小儿血管-骨肥大综合征鉴别
向您详细介绍小儿血管-骨肥大综合征应该如何鉴别诊断。
本病征须与Sturge-Weber综合征(皮肤软脑膜血管瘤病)相鉴别，皮肤软脑膜血管瘤病与发育异常导致的血管畸形有关，可引起颜面皮肤毛细血管瘤、中枢神经系统的血管瘤、视网膜、结膜、浅层巩膜、睫状体及眼睑等均可受累，虹膜有异色及增生改变。Sturge-Weber综合征的血管病损多局限于脑、软脑膜区域和面部，很少累及四肢，即使累及四肢，其肢体肥大多为单侧性，不像血管-骨肥大症那样累及对侧，可资鉴别。
小儿血管-骨肥大综合征症状
向您详细介绍小儿血管-骨肥大综合征症状，尤其是小儿血管-骨肥大综合征的早期症状，小儿血管-骨肥大综合征有什么表现？得了小儿血管-骨肥大综合征会怎样？
任何年龄均可发病，男性发病几率多于女性，多数病例在出生或出生后不久发病。
一、症状：
眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。
骨及软组织肥大：可累及一个或数个肢体致肢体肥大，常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着。
心血管损害：出生时即可在面、四肢、脑和脑膜等部位出现斑块状或海绵状血管瘤。此外，还可有先天性静脉曲张、淋巴管瘤，或上述情况的任何联合
二、检查
根据血管病变并骨及软组织肥大的特征，辅以X线检查，可见患侧骨组织增长和增粗，腹部平片可显示直肠及左半结肠有多发性静脉石等改变。
外周血象检查有时可有贫血，红细胞计数和血红蛋白量的减少。
三、诊断
产前诊断主要通过超声检查了解胎儿有无代表血管瘤的无回声区而判断胎儿是否患有此症。
小儿血管-骨肥大综合征并发症
向您详细介绍小儿血管-骨肥大综合征有哪些并发病症，小儿血管-骨肥大综合征还会引起哪些疾病？
在血管瘤受累区域常有严重水肿、静脉炎、血栓形成和溃疡。常伴动、静脉瘘，曾有报道指出，动、静脉分流有机会引起充血性心力衰竭。
直肠及结肠区域常有多发性静脉石。
小儿血管-骨肥大综合征就诊
小儿血管-骨肥大综合征就诊指南针对小儿血管-骨肥大综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：小儿血管-骨肥大综合征挂什么科室的号？小儿血管-骨肥大综合征检查前的注意事项？医生一般会问什么？小儿血管-骨肥大综合征要做哪些检查？小儿血管-骨肥大综合征检查结果怎么看？等等。小儿血管-骨肥大综合征就诊指南旨在方便小儿血管-骨肥大综合征患者就医，解决小儿血管-骨肥大综合征患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
小儿血管-骨肥大综合征检查
向您详细介小儿血管-骨肥大综合征应该做哪些检查，常用的小儿血管-骨肥大综合征检查项目有哪些。
常见检查：腹部平片
一、检查：
外周血象检查有时可有贫血，也可见红细胞计数降低和血红蛋白量的减少。
建议做X线、B超、心电图、CT和MRI等检查，可为诊断提供一定指向。
1.X线检查 可见患侧骨组织增长和增粗，腹部平片可显示直肠及左半结肠有多发性静脉石等改变。
2.B超检查 胎儿超声检查可了解有代表血管瘤的无回声区，如发现无声区，可怀疑患有此症。
小儿血管-骨肥大综合征治疗
向您详细介绍小儿血管-骨肥大综合征的治疗方法，治疗小儿血管-骨肥大综合征常用的西医疗法和中医疗法。小儿血管-骨肥大综合征应该吃什么药。
小儿血管-骨肥大综合征一般治疗
一、治疗
本病征目前尚无有效的治疗方法，仅为对证处理。对于小面积的血管瘤可采用电灼、冰冻疗法、放射治疗或激光治疗。但当有动、静脉瘘时伴有肢体坏死或心衰等需要行截肢术，以免耽误病情。
二、预后
本病征预后较差。
小儿血管-骨肥大综合征护理
向您详细介绍小儿血管-骨肥大综合征应该如何护理，小儿血管-骨肥大综合征常见的护理办法有哪些。
小儿血管-骨肥大综合征一般护理
应重视产前诊断，加强孕产期保健，减少疾病患儿出生的几率。
小儿血管-骨肥大综合征饮食
小儿血管-骨肥大综合征饮食原则
食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。
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