先天性脊柱侧凸病因
向您详细介绍先天性脊柱侧凸的病理病因，先天性脊柱侧凸主要是由什么原因引起的。
一、病因：
先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样，病因不清楚，多数学者认为是胚胎发育异常所致，与遗传关系尚不明确。
先天性脊柱侧凸鉴别
向您详细介绍先天性脊柱侧凸应该如何鉴别诊断。
一、鉴别：
1、姿态性脊柱侧凸：往往由某种不正确姿势引起，常在学龄期儿童发现。这类脊柱侧凸畸形并不严重、当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时。畸形可自动消失。
2、神经病理性脊柱侧凸：由于脊髓灰质炎、神经纤维瘤病、脊髓空洞症、大脑性瘫痪等使肌肉的张力不平衡所致。患者发病年龄愈小，侧凸畸形也愈严重。
3、胸部病理性脊柱侧凸：幼年患化脓性或结核性胸膜炎，患例胸膜过度增厚并发生挛缩;或在儿童期施行胸廓成形术，扰乱了脊椎在发育期间的平衡。均可引起脊柱侧凸。
4、营养不良性脊柱侧凸：由于维生素D缺乏而产生佝偻病的小儿亦可出现脊柱侧凸。
此外，在椎间盘突出症时，神经权受到刺激或压迫;肾周围炎中一侧肌肉痉挛，由于各种原困引起两侧下肢不等长，均可引起功能性脊柱侧凸。骨折脱位或脊柱结核亦可引起侧凸。
先天性脊柱侧凸症状
向您详细介绍先天性脊柱侧凸症状，尤其是先天性脊柱侧凸的早期症状，先天性脊柱侧凸有什么表现？得了先天性脊柱侧凸会怎样？
一、症状：
根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形 。
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少，消化不良，食欲不振;神经根在凸侧可以发生牵拉性症状，凹侧可以发生压迫性症状，神经根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障碍者、由于内脏功能障碍，息者全身往往发育不佳，躯干矮小，体力较弱，心肺储备力差。
先天性脊柱侧凸并发症
向您详细介绍先天性脊柱侧凸有哪些并发病症，先天性脊柱侧凸还会引起哪些疾病？
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路梗阻等等。除此之外还往往伴有许多其他异常，如先天性心脏病， Spregel’s畸形， Klippell Feil畸形，Goldenhar综合症，全骶骨或半骶骨发育不全，肛门闭锁等。
还有不少患者合并有脊髓异常，其中脊髓纵裂，脊髓栓系综合症是最常见的。因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查，作出正确诊断。 对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展，但有时初诊时很难作出决定。例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形，包括半椎体，骨桥，畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡，进展可能性小。这样，需要密切随访，对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。
先天性脊柱侧凸就诊
先天性脊柱侧凸就诊指南针对先天性脊柱侧凸患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性脊柱侧凸挂什么科室的号？先天性脊柱侧凸检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性脊柱侧凸要做哪些检查？先天性脊柱侧凸检查结果怎么看？等等。先天性脊柱侧凸就诊指南旨在方便先天性脊柱侧凸患者就医，解决先天性脊柱侧凸患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
先天性脊柱侧凸检查
先天性脊柱侧凸治疗
向您详细介绍先天性脊柱侧凸的治疗方法，治疗先天性脊柱侧凸常用的西医疗法和中医疗法。先天性脊柱侧凸应该吃什么药。
先天性脊柱侧凸护理
向您详细介绍先天性脊柱侧凸应该如何护理，先天性脊柱侧凸常见的护理办法有哪些。
先天性脊柱侧凸饮食
4353 人阅读过 复制文章链接