着色性干皮病病因
向您详细介绍着色性干皮病的病理病因,着色性干皮病主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
遗传因素(65%):
多见于皮肤色素较深的人种,一般为常染色体隐性遗传,偶有性联隐性遗传,由核酸内切酶缺陷造成DNA修复功能异常所致,部分基因的杂合子表现为雀斑样损害,患者有明显对日光过敏素质,有些对280~310nm波长敏感,有些则完全正常,由于紫外线长期照射,使表皮细胞核的DNA受损伤,表皮成纤维细胞完全或部分缺乏修复功能,造成本病的临床表现,部分患者可出现氨基酸尿,血清酮升高。
细胞缺乏核酸内切酶(15%):
本病的主要生化缺陷是由于皮肤部位细胞缺乏核酸内切酶,而使日光损伤的DNA不能正常修复,多自幼年发病,家族中常有近亲结婚史。
二、发病机制
本病的主要生化缺陷是由于皮肤部位细胞缺乏核酸内切酶,而使日光损伤的DNA不能正常修复。多自幼年发病,家族中常有近亲结婚史。
着色性干皮病鉴别
向您详细介绍着色性干皮病应该如何鉴别诊断。
1.雀斑多发于颜面,为多数帽针头大的灰黄或灰褐色斑点,无皮肤角化、瘢痕及癌变,亦无毛细血管扩张。
2.先天性皮肤异色综合征 面、颈、四肢伸侧等处发生皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张,同时常伴有先天性白内障、侏儒、小头等。
着色性干皮病症状
向您详细介绍着色性干皮病症状,尤其是着色性干皮病的早期症状,着色性干皮病有什么表现?得了着色性干皮病会怎样?
一、症状
初起在暴露部如面、唇、结膜、颈部及小腿等处出现雀斑和皮肤发干,类似日光性皮炎,开始皮肤发红,以后出现持久性网状毛细血管扩张。在红斑基础上可发生大小不等的灰色或灰褐色色素斑片,雀斑样皮损或点状色素脱失斑。有时可见结痂性和大疱性损害。常见疣状角化,可自行消退或恶化。可在3~4年内出现恶变的肿瘤,多为基底细胞癌,鳞癌或黑色素瘤,且为多发性,可因广泛转移导致死亡。
毛发及指甲常正常,牙齿可有缺陷。本病常在10岁前死亡,2/3患者于20岁前死亡。眼损害可见于80%的患者。可有畏光,眼睑外翻和下睑损毁致球结膜暴露。结膜可有色素斑,血管性翼状胬肉,角膜混浊。患者发育差而矮小,很多患者智力显著迟钝。
二、诊断
对典型病例根据临床即可确诊。早期病理变化为非特异性,可有角化过度,马尔匹基层变薄伴某些皮突萎缩和伸长相互交叉。中期表皮部分区域表现萎缩,间以棘层肥厚。表皮细胞核排列紊乱,有些区内表皮呈不典型性生长使其组织像有如日光性角化病。到晚期肿瘤期可见各种肿瘤的组织学改变。
着色性干皮病并发症
向您详细介绍着色性干皮病有哪些并发病症,着色性干皮病还会引起哪些疾病?
一般无并发症。
着色性干皮病就诊
着色性干皮病就诊指南针对着色性干皮病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:着色性干皮病挂什么科室的号?着色性干皮病检查前的注意事项?医生一般会问什么?着色性干皮病要做哪些检查?着色性干皮病检查结果怎么看?等等。着色性干皮病就诊指南旨在方便着色性干皮病患者就医,解决着色性干皮病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备:
常见问诊内容:
建议就诊科室:
最佳就诊时间:
就诊时长:
诊断标准:
复诊频率/诊疗周期:
重点检查项目:
着色性干皮病检查
向您详细介着色性干皮病应该做哪些检查,常用的着色性干皮病检查项目有哪些。
常见检查:
早期病理变化为非特异性,可有角化过度,马尔匹基层变薄伴某些皮突萎缩和伸长相互交叉。中期表皮部分区域表现萎缩,间以棘层肥厚。表皮细胞核排列紊乱,有些区内表皮呈不典型性生长而使其组织像有如日光性角化病。到晚期肿瘤期可见各种肿瘤的组织学改变。
着色性干皮病治疗
向您详细介绍着色性干皮病的治疗方法,治疗着色性干皮病常用的西医疗法和中医疗法。着色性干皮病应该吃什么药。
着色性干皮病一般治疗
一、治疗
外涂避光软膏,如25%二氧化钛霜等,内服维生素A及烟酰胺或硫酸锌。如发现肿瘤角:早期手术切除。
二、预后
本病常在10岁前死亡,2/3患者于20岁前死亡。可在3~4年内出现恶变的肿瘤,多为基底细胞癌,鳞癌或黑色素瘤,且为多发性,可因广泛转移导致死亡。
着色性干皮病护理
向您详细介绍着色性干皮病应该如何护理,着色性干皮病常见的护理办法有哪些。
着色性干皮病一般护理
有良好的心态应对压力,劳逸结合,不要过度疲劳。可见压力是重要的皮肤癌诱因,中医认为压力导致过劳体虚从而引起免疫功能下降、内分泌失调,体内代谢紊乱,导致体内酸性物质的沉积;压力也可导致精神紧张引起气滞血淤、毒火内陷等。
着色性干皮病饮食
着色性干皮病饮食原则
1、着色性干皮病吃哪些食物对身体好:
多吃含维生素C、A、E的水果及蔬菜。如新鲜的橙子、梨、苹果、香蕉、西瓜、 西红柿、萝卜等。多吃猪肝,动物的内脏含有大量的维生素A,对皮肤干燥有好处。
2、着色性干皮病最好不要吃哪些食物:
在饮食中不宜吃鱼、海鲜、辣椒等生冷、油腻的食物。
以上资料仅供参考,详细请咨询医生
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