脊髓分裂症病因
向您详细介绍脊髓分裂症的病理病因，脊髓分裂症主要是由什么原因引起的。
脊髓分裂症疾病病因
一、发病原因
1.脊髓先天性发育缺陷 胚胎早期中央管闭合异常，若左、右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲，先与底板接触，即形成两个神经管，以后发展成为脊髓分裂症。也称为二重脊髓症。
2.椎管内骨质发育异常 在脊椎管的发育形成中，由于骨质的异常增殖而长入脊髓的中央部位，使脊髓分隔成为左右两半，形成了脊髓非全长性脊髓分裂症，即为部分性脊髓分裂症。
二、发病机制
按脊髓分裂症的病理表现，有两种表现情况：一种是分裂为二的两半脊髓，各自有硬脊膜鞘，其中有骨与软骨组织分隔;另一种是在一个硬脊膜鞘内，包含两半脊髓，其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管，也有的是一半粗，一半细。这种全裂的情况极少。脊髓部分分裂者较多，此情况可见于胸下段与腰段。可因此引起脊髓栓系综合征。
脊髓分裂症鉴别
向您详细介绍脊髓分裂症应该如何鉴别诊断。
脊髓分裂症鉴别诊断
一、鉴别
本病应与脊椎裂相鉴别。脊椎裂患者可有局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现，有神经损害的症状，尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者，应多考虑为脊柱裂所引起。脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的鉴别诊断。
脊髓分裂症症状
向您详细介绍脊髓分裂症症状，尤其是脊髓分裂症的早期症状，脊髓分裂症有什么表现？得了脊髓分裂症会怎样？
脊髓分裂症症状诊断
一、症状
脊髓分裂症临床上可无明显症状，但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现，包括下肢感觉、运动障碍及疼痛，严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。
二、诊断
脊髓分裂症一般在术前很少能从临床表现做出正确诊断。MRI扫描有助于明确诊断。
脊髓分裂症并发症
向您详细介绍脊髓分裂症有哪些并发病症，脊髓分裂症还会引起哪些疾病？
脊髓分裂症并发症
脊髓空洞症常有脊柱侧弯、小脑扁桃体下疝、后突畸形，隐性脊柱裂、颈枕区畸形、弓形足等疾病合并。
脊髓空洞症病变发展损及锥体束及锥体外束后，下肢逐渐出现痉挛性瘫痪，同时双下肢锥体束征阳性，当一侧颈髓受损后，破坏了下行的交感纤维，同侧可出现Hornor综合征，较常见的自主神经障碍，有皮肤营养障碍如皮肤角化，汗毛减少，血管舒缓障碍等。
脊髓空洞症的后期，空洞常累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失，自外侧向鼻唇部发展;前庭小脑通路受累出现眩晕，眼震和步态稳;累及舌下神经核伸类肌及肌束颤动;累及疑核引起吞咽困难饮水呛咳；累及面神经核出现周围性面瘫等症状。
脊髓分裂症就诊
脊髓分裂症就诊指南针对脊髓分裂症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：脊髓分裂症挂什么科室的号？脊髓分裂症检查前的注意事项？医生一般会问什么？脊髓分裂症要做哪些检查？脊髓分裂症检查结果怎么看？等等。脊髓分裂症就诊指南旨在方便脊髓分裂症患者就医，解决脊髓分裂症患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
脊髓分裂症检查
脊髓分裂症治疗
向您详细介绍脊髓分裂症的治疗方法，治疗脊髓分裂症常用的西医疗法和中医疗法。脊髓分裂症应该吃什么药。
脊髓分裂症一般治疗
脊髓分裂症西医治疗
一、治疗
由脊髓分裂症引起的脊髓栓系综合征者，适于手术治疗。手术的目的是切除分裂脊髓之间的骨性或纤维性中隔，及时解除使脊髓受压和脊髓栓系的因素。如存在脂肪瘤，终丝增厚等病理情况，也应一并手术切除。
二、预后
手术治疗后可取得较好的临床治疗效果，预后良好。
脊髓分裂症护理
向您详细介绍脊髓分裂症应该如何护理，脊髓分裂症常见的护理办法有哪些。
脊髓分裂症一般护理
脊髓分裂症护理
调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。
2.保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。
3.保持大便通畅，避免用力大便，多食水果及高纤维素食物。
4.避免寒冷刺激，注意保暖。
脊髓分裂症饮食
脊髓分裂症饮食原则
脊髓分裂症饮食保健
1、脊髓分裂症的食疗方：
饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动
2、脊髓分裂症最好不要吃什么食物？
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物
以上资料仅供参考，详情请咨询医生
4353 人阅读过 复制文章链接