神经鞘黏液瘤病因
向您详细介绍神经鞘黏液瘤的病理病因，神经鞘黏液瘤主要是由什么原因引起的。
神经鞘黏液瘤鉴别
向您详细介绍神经鞘黏液瘤应该如何鉴别诊断。
神经鞘黏液瘤症状
向您详细介绍神经鞘黏液瘤症状，尤其是神经鞘黏液瘤的早期症状，神经鞘黏液瘤有什么表现？得了神经鞘黏液瘤会怎样？
神经鞘黏液瘤症状诊断
可分经典型及细胞型两型。经典型神经鞘黏液瘤，发生于中年人(平均年龄48岁)主要发生于头部和上肢。单个损害为皮肤色或粉红色，柔软到橡皮样硬度的丘疹和结节。细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人(平均年龄24岁)，女性多见，好发于头、颈部。皮损为坚实性，粉红色或红褐色丘疹和结节，大小在3cm以下。典型神经鞘黏液瘤常无自觉症状，偶有触痛。损害为良性，但若切除不完全可复发。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组织化学染色检查即可诊断。
神经鞘黏液瘤并发症
向您详细介绍神经鞘黏液瘤有哪些并发病症，神经鞘黏液瘤还会引起哪些疾病？
神经鞘黏液瘤就诊
神经鞘黏液瘤就诊指南针对神经鞘黏液瘤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：神经鞘黏液瘤挂什么科室的号？神经鞘黏液瘤检查前的注意事项？医生一般会问什么？神经鞘黏液瘤要做哪些检查？神经鞘黏液瘤检查结果怎么看？等等。神经鞘黏液瘤就诊指南旨在方便神经鞘黏液瘤患者就医，解决神经鞘黏液瘤患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
神经鞘黏液瘤检查
向您详细介神经鞘黏液瘤应该做哪些检查，常用的神经鞘黏液瘤检查项目有哪些。
常见检查：
神经鞘黏液瘤检查
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组织病理，经典型神经鞘黏液瘤通常由互相连接的小叶和束构成真皮内界限清楚的肿瘤。束含有大量黏液瘤性基质，仅有少量细胞成分。细胞形态不一，呈肥胖梭形、细长形，有双极胞浆突，或呈星形。核染色稍深，无明显核仁。核分裂象稀少或无。偶见多核巨细胞。黏液性基质常由部分保留的包膜或周围受压缩的纤维组织分开。虽常可发现其附近各神经小支，但通常不容易辨认其与神经直接连接。
免疫组化检查黏液基质中的细胞对S-100蛋白和Ⅳ型胶原呈强阳性，对神经元特异性烯醇化酶和Leu7(CD57)抗原呈阳性。当包膜保留时则上皮膜抗原呈阳性反应，轴突的神经丝染色为阴性。黏液瘤性基质对酸性黏多糖染色呈强阳性反应。
细胞型神经鞘黏液为界限不清的浸润性损害。累及真皮大部分，甚至累及皮下组织，肿瘤生长外观呈束状、丛状、结节或巢状。肿瘤主要由上皮样细胞，胞核大呈卵圆形，胞浆丰富，嗜酸性胞膜不明显。染色质常集中在核膜上，有一明显核仁。亦可见梭形细胞，特别是当细胞形成巢状或漩涡状时，核肥胖或卵圆形。核分裂象明显，有不同程度的细胞非典型性。亦可见多核巨细胞。通常缺乏黏液样物质，或沿个别细胞巢周围集聚。免疫组化检查，细胞型神经鞘黏液瘤S-100蛋白和HMB45均阴性可与黑色素瘤鉴别。同样Leu7(CD57)，Ⅳ型胶原和上皮膜抗原为阴性或局灶性弱阳性。NK1/C3神经元特异性烯醇化酶，平滑肌特异性肌动蛋白和CD34抗原有散发的阳性报告，仅波状纤维蛋白常呈阳性。
神经鞘黏液瘤治疗
向您详细介绍神经鞘黏液瘤的治疗方法，治疗神经鞘黏液瘤常用的西医疗法和中医疗法。神经鞘黏液瘤应该吃什么药。
神经鞘黏液瘤一般治疗
神经鞘黏液瘤西医治疗
(一)治疗
手术切除，切除不完全可复发。
(二)预后
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神经鞘黏液瘤护理
向您详细介绍神经鞘黏液瘤应该如何护理，神经鞘黏液瘤常见的护理办法有哪些。
神经鞘黏液瘤饮食
神经鞘黏液瘤饮食原则
神经鞘黏液瘤饮食保健
1、神经鞘黏液瘤吃哪些食物对身体好：
宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。
2、神经鞘黏液瘤最好不要吃哪些食物：
忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。
(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
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