水平掌褶纹(通贯手)详述

  染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。

水平掌褶纹(通贯手)就诊指南

水平掌褶纹(通贯手)就诊指南针对水平掌褶纹(通贯手)患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:水平掌褶纹(通贯手)挂什么科室的号?水平掌褶纹(通贯手)可能患上什么疾病?与水平掌褶纹(通贯手)容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。水平掌褶纹(通贯手)就诊指南旨在方便水平掌褶纹(通贯手)患者就医,解决水平掌褶纹(通贯手)患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
儿科
可能疾病
1、 小儿常染色体隐性小脑性共济失调,可能伴随步态不稳、无力、脊柱侧弯等症状,应去神经内科或儿科就诊。
2、 小儿常染色体显性小脑性共济失调,可能伴随突眼症、腱反射异常、肌张力减低等症状,应去儿科或神经内科就诊。
3、 遗传性对称性色素异常症,可能伴随雀斑、水平掌褶纹(通贯手)、色素异常等症状,应去皮肤科就诊。
相关检查
1、羊水一般检查,羊水检查可以反映胎儿在宫内的生长情况、成熟程度、性别,以及帮助鉴别某些遗传性疾病的诊断。
2、羊水细胞性染色质,羊水细胞性染色质检查可以用于预测胎儿性别,以及估计某些遗传性疾病的可能发生概率。
3、羊水甲胎蛋白,羊水甲胎蛋白测定(AFP)可发现神经缺损、Down综合征、肾脏和肝脏疾病等,是所有孕妇都要进行的检查。

水平掌褶纹(通贯手)常见检查

水平掌褶纹(通贯手)可能疾病

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