马凡氏综合征详述
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
马凡氏综合征就诊指南
马凡氏综合征就诊指南针对马凡氏综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：马凡氏综合征挂什么科室的号？马凡氏综合征可能患上什么疾病？与马凡氏综合征容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。马凡氏综合征就诊指南旨在方便马凡氏综合征患者就医，解决马凡氏综合征患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 心血管内科
- 可能疾病
- 1、 同型胱氨酸尿症，可能伴随马凡氏综合征、尿中有特殊鼠臭味、胸廓畸形等症状，应去骨科或儿科就诊。
- 2、 小儿同型胱氨酸尿症，可能伴随毛发稀少、皮肤花纹、智力发育迟缓等症状，应去儿科或泌尿外科就诊。
- 3、 小儿马方综合征，可能伴随脊柱后突、关节松弛、晶状体脱位或半脱位等症状，应去儿科或皮肤科就诊。
- 4、 马方综合征，可能伴随震颤、晶状体脱位或半脱位、关节松弛等症状，应去心血管内科就诊。
- 相关检查
- 1、MRI，核磁共振成像(MRI)对 神经系统的病变、脊髓脊椎的病变、心脏大血管的病变、腹部盆腔脏器的检查及关节软组织病变有诊断意义。
马凡氏综合征常见检查
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