扁桃体小或缺如详述
有伴性隐性遗传及常染色体隐性遗传两种，前者女性传递，仅男性发病，后者无性别限制。
扁桃体小或缺如就诊指南
扁桃体小或缺如就诊指南针对扁桃体小或缺如患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：扁桃体小或缺如挂什么科室的号？扁桃体小或缺如可能患上什么疾病？与扁桃体小或缺如容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。扁桃体小或缺如就诊指南旨在方便扁桃体小或缺如患者就医，解决扁桃体小或缺如患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 耳鼻喉科
- 可能疾病
- 1、 先天性全丙种球蛋白低下血症，可能伴随细菌感染、扁桃体小或缺如、咳嗽等症状，应去儿科或中西医结合科就诊。
- 2、 淋巴细胞减少症，可能伴随反复感染、免疫缺陷、脾肿大等症状，应去血液科或内科就诊。
- 3、 小儿X-连锁无丙种球蛋白血症，可能伴随反复感染、粒细胞减少、扁桃体小或缺如等症状，应去儿科或内科就诊。
- 4、 小儿继发性免疫缺陷病，可能伴随反复感染、免疫缺陷、肝脾肿大等症状，应去呼吸内科或儿科就诊。
- 5、 婴儿期短暂性低丙球蛋白血症，可能伴随耳前淋巴结肿大、反复上呼吸道感染、细菌感染等症状，应去儿科或内科就诊。
- 相关检查
- 1、儿童五官科检查，儿童五官科检查是对儿童的五官，即对眼、耳朵、鼻、口腔、牙以及咽喉等进行检查。
扁桃体小或缺如常见检查
扁桃体小或缺如可能疾病
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