颅底畸形详述
颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致，或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状，通常在20～30岁以后，常因轻微创伤、遗失倒，促使脑干或脊髓受损。此时，即使幼童也可能发病，然而多数患者往往因年龄增长，椎间关节退变及韧带松弛，逐渐发展而引起症状。
颅底畸形就诊指南
颅底畸形就诊指南针对颅底畸形患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：颅底畸形挂什么科室的号？颅底畸形可能患上什么疾病？与颅底畸形容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。颅底畸形就诊指南旨在方便颅底畸形患者就医，解决颅底畸形患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 脑外科
- 可能疾病
- 1、 小儿颅面骨畸形综合征，可能伴随颅面骨畸形、毛发稀少、小眼球等症状，应去儿科或骨科就诊。
- 2、 小儿神经管畸形，可能伴随生长缓慢、多尿、颅底畸形等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 3、 颅骨裂和有关畸形，可能伴随骨裂、斜头畸形、颅底畸形等症状，应去脑外科或骨科就诊。
- 相关检查
- 1、头颅正侧位片，头颅正侧位片用于观察体内有无异常的状况，对多种疾病有提示的作用。
- 2、颅整体观，
颅整体观是颅骨藉膜和软骨牢固结合成一整体，全颅的形态特征，对临床应用极为重要。
颅底畸形可能疾病
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