点状骨骺发育异常病因
向您详细介绍点状骨骺发育异常的病理病因，点状骨骺发育异常主要是由什么原因引起的。
一、病因学理
本病病因不明，为先天性异常。出生时起病，多数人认为本病无遗传性，很少有家族史;但有人认为本病有遗传性，并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。
二、病理改变
在显微镜下可见，骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位的骨化区，以及有钙盐沉积的软骨样组织即构成了X线上的斑点。在钙化区之间是粘液样组织及囊性退行性变区，以后钙化区逐渐融合，继而完成骨化。关节邻近的肌肉和结缔组织亦有纤维性退行性变。
点状骨骺发育异常鉴别
向您详细介绍点状骨骺发育异常应该如何鉴别诊断。
在诊断方面，本病完全依靠X线检查。如临床上有先天性白内障，皮肤过度角化，关节挛缩等可以作为参考。诊断一般并不困难。主要需与本病进行鉴别诊断的疾病包括：
1、多发性骨骺发育异常;
2、克汀病;
3、骨软骨炎：钙化斑点量少时易与骨软骨炎相混，或误认为是骨软骨炎的后遗症。
点状骨骺发育异常症状
向您详细介绍点状骨骺发育异常症状，尤其是点状骨骺发育异常的早期症状，点状骨骺发育异常有什么表现？得了点状骨骺发育异常会怎样？
一、症状
本病常表现为为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。在少数长期存活的病例表现为：
①关节僵硬和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及肘关节，原因为关节囊纤维化。
②双侧先天性白内障。
③短肢型侏儒，肢体近侧的骨骼较远侧为短，病变的骨骺增大。
④皮肤增厚及脱发。
⑤扁脸及鼻樑凹陷。
⑥智力迟钝，有时发育不良。
点状骨骺发育异常并发症
向您详细介绍点状骨骺发育异常有哪些并发病症，点状骨骺发育异常还会引起哪些疾病？
本病患者主要表现为关节僵硬和屈曲挛缩，因而髋、膝、踝、肩、肘、腕各关节均呈半屈曲状而不能伸直。有时合并其他骨与关节畸形如半椎体，髋关节发育不良，髋脱位和畸形足等。有的病儿还合并先天性白内障等。
点状骨骺发育异常就诊
点状骨骺发育异常就诊指南针对点状骨骺发育异常患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：点状骨骺发育异常挂什么科室的号？点状骨骺发育异常检查前的注意事项？医生一般会问什么？点状骨骺发育异常要做哪些检查？点状骨骺发育异常检查结果怎么看？等等。点状骨骺发育异常就诊指南旨在方便点状骨骺发育异常患者就医，解决点状骨骺发育异常患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
点状骨骺发育异常检查
向您详细介点状骨骺发育异常应该做哪些检查，常用的点状骨骺发育异常检查项目有哪些。
常见检查：骨与关节MRI
本病的辅助检查方法主要为X线检查：
X线表现：特征性的可见不透光的分散的或集合的密度增加的斑点，界限清晰，其大小由数毫米至大块融合，占据了骨骺软骨的部位。这些斑点要比正常的骨化中心出现得早。在肱骨下端，股骨上端表现较明显，跗骨可以完全为不透光的斑点所代替，长骨干缩短及肥厚，以股骨及肱骨更为明显，骨端呈八字形，骺线不规则。扁骨及椎体表现相似，在鼻中隔、气管及喉软骨中亦可见钙化，以致造成喉狭窄。随年龄的增加，分散的斑点会逐渐融合，骨骺的病变亦见改善。
点状骨骺发育异常治疗
向您详细介绍点状骨骺发育异常的治疗方法，治疗点状骨骺发育异常常用的西医疗法和中医疗法。点状骨骺发育异常应该吃什么药。
点状骨骺发育异常一般治疗
多数人认为本病是一组先天性遗传病，目前对病因尚无治疗方法。治疗主要是对症治疗，用截骨术矫正畸形及对白内障的治疗，在某些情况下可以考虑。
在预后方面，有人认为与遗传方式有关：隐性遗传;患儿的许多椎体上有一条垂直的透光条，四肢缩短较为对称，肱骨及股骨缩短更明显，干骺端不规则，骨骺钙化明显延迟及破坏，预后差，很少病儿可以活到1岁;显性遗传表现为单侧不对称的肢体缩短，椎体无垂直的透光带，预后较好。
点状骨骺发育异常护理
向您详细介绍点状骨骺发育异常应该如何护理，点状骨骺发育异常常见的护理办法有哪些。
点状骨骺发育异常一般护理
由于疾病的特殊性，因此孕期的保健、婴幼儿的护理是日常生活的重点。
点状骨骺发育异常饮食
点状骨骺发育异常饮食原则
1、点状骨骺发育异常吃哪些食物对身体好?
多吃含钙丰富的食品。
(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)
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