智力发育迟缓详述
父母为近亲婚配;母亲怀孕年龄在16岁以下或40岁以上。母亲患有高血压、糖尿病、甲状腺疾病。母亲在怀孕早期有病毒感染史。母亲有习惯性流产、先兆流产、妊娠高血压、羊水过多史。生产过程为早产、急产、引产、剖腹产小儿。出生后有新生儿窒息、缺氧、核黄疸等病史。
智力发育迟缓就诊指南
智力发育迟缓就诊指南针对智力发育迟缓患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：智力发育迟缓挂什么科室的号？智力发育迟缓可能患上什么疾病？与智力发育迟缓容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。智力发育迟缓就诊指南旨在方便智力发育迟缓患者就医，解决智力发育迟缓患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 儿科
- 可能疾病
- 1、 弱智，可能伴随极重度精神发育迟滞、轻度精神发育迟滞、中度精神发育迟滞等症状，应去儿科或神经内科就诊。
- 2、 克兰费尔特综合征，可能伴随智力减低、男子性功能障碍、无胡须等症状，应去内分泌科或中医科就诊。
- 3、 疣状表皮发育不良，可能伴随丘疹、雀斑、掌跖角化过度等症状，应去皮肤科就诊。
- 4、 五迟，可能伴随齿迟、行迟、语言发育迟缓等症状，应去中医科就诊。
- 5、 神经系统遗传性病，可能伴随智力发育迟缓、语言发育迟缓、不自主运动等症状，应去儿科或生殖健康就诊。
- 易混淆症状
- 智力发育迟缓、儿童智力障碍、智力减低
- 相关检查
- 1、赖氨酸，赖氨酸能促进人体发育、增强免疫功能，并有提高中枢神经组织功能的作用。
- 2、新生儿疾病筛查，新生儿疾病筛查是目的是通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
- 3、儿童生长发育检测，儿童生长发育检测是对儿童的身高体重，智能发展水平，行为等进行评测，反应儿童身体与智力的发育程度。
- 4、婴儿智力测试，
婴儿智力测试是用于婴儿智力的测试的。
- 5、半胱氨酸尿症筛查，
半胱氨酸尿症筛查是新生儿筛查中的一项重要检查。
- 常见问诊内容
- 1. 描述智力发育迟缓从什么时候开始，是否由什么明显的原因（饮食、生活起居的明显变化）引起？
- 2. 描述智力发育迟缓的详细特征及发展过程，智力发育迟缓程度持续性加重？是否有得到缓解的时候？什么情况下能得到缓解？等
- 3. 智力发育迟缓是否伴随其他症状，如：身体发育缓慢
- 4. 是否有自行使用药物？什么药物？使用药物后症状是否有得到缓解？
- 5. 有无药物过敏史？
- 6. 有无其他基础疾病？（糖尿病、高血压、痛风等）
智力发育迟缓可能疾病
铅中毒
肾性尿崩症
同型胱氨酸尿症
弱智
克兰费尔特综合征
小儿蓝尿布综合征
小儿腺苷脱氨酶缺乏
手足徐动症
肾性氨基酸尿
小儿苯丙酮尿症
天冬氨酰葡萄糖胺尿症
五迟
恶性营养不良病
小儿肾性氨基酸尿症
小儿碘缺乏病
小儿法洛四联症
黏多糖贮积症Ⅱ型
小儿尖头并指趾综合征
神经发育迟滞
小儿动脉肝脏发育异常综合征
小儿无甲状腺性克汀病
黏脂贮积症Ⅰ型
拔毛狂
维生素B6依赖综合征
神经系统遗传性病
黏多糖贮积症Ⅰ型
黏多糖贮积症Ⅷ型
小儿结节性硬化症
小儿地方性克汀病
肠病性肢皮炎综合征
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
小儿先天性甲状腺功能减低症
甲状腺功能减退伴发的精神障碍
小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
疣状表皮发育不良
小儿精神发育迟缓
早期婴儿型癫痫性脑病
小儿共济失调毛细血管扩张综合征
全身脂肪代谢障碍
难治性癫痫
遗传性高尿酸血症
联合免疫缺陷病
儿童学习能力障碍
婴儿型黑矇性痴呆
神经纤维瘤病
智力发育迟缓用药
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