发作性嗜睡强食综合征病因
向您详细介绍发作性嗜睡强食综合征的病理病因,发作性嗜睡强食综合征主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
病因不清,一般认为系间脑病变,特别是丘脑下部病变所致。有人认为这是癔症的一种恶型,而不是什么独立的疾病;还有人认为,此病和感染有关,属于轻度脑炎;有的人根据病人脑电图异常,则认为是一种癫痫。
二、发病机制
根据现代医学对神经生化、病理、生理的研究,目前认为嗜睡-贪食综合征是大脑边缘系统-下丘脑-脑干网状结构机能受到感染,外伤以及有先天性缺陷之后,产生了轻度的潜在性病变,致使病人到了青春期后,由于机体内环境和内分泌系统功能失调,而促发了本病的发生。
发作性嗜睡强食综合征鉴别
向您详细介绍发作性嗜睡强食综合征应该如何鉴别诊断。
一、鉴别
病人在发作期出现轻度脑电异常时,还需与癫痫、脑炎、脑肿瘤等鉴别。此外,在发作期也还需要与自发性低血糖,甲状腺功能低下,发作性睡病,周期性精神病等相鉴别。
发作性嗜睡强食综合征症状
向您详细介绍发作性嗜睡强食综合征症状,尤其是发作性嗜睡强食综合征的早期症状,发作性嗜睡强食综合征有什么表现?得了发作性嗜睡强食综合征会怎样?
一、症状
以周期性、发作性嗜睡和食欲亢进为主要症状。嗜睡发作时可昏睡不醒,呼之能睁眼,但不能说话,对周围事物漠不关心,易被激惹。期间常有食欲亢进,可唤醒进食,进食后又睡,饮食量大增,并伴有体重的迅速增加(可达每天1~2kg),可伴有或不伴有精神症状,发作持续1天~2周后恢复,间歇期无异常。但可反复发作,间隔2~4个月不等。部分患者可有内分泌改变,或自主神经功能紊乱等。
体格检查无阳性体征,脑电图可正常,也可表现为中度异常,基本节律变慢为8~9次/s的α节律,双额区高幅θ波、单发γ波等。头颅的CT、MRI扫描及脑脊液检查均无异常。
二、诊断
根据典型的、周期性发作的嗜睡和食欲亢进,不难诊断。应注意与发作性睡病(narcolepsy)相鉴别,发作性睡病亦有发作性嗜睡,但无食欲亢进。且伴有猝倒、睡眠瘫痪、入睡幻觉等症状,MSLT显示有病理性REM睡眠。
发作性嗜睡强食综合征并发症
向您详细介绍发作性嗜睡强食综合征有哪些并发病症,发作性嗜睡强食综合征还会引起哪些疾病?
肥胖及由此引起的代谢异常,可有内分泌改变,或自主神经功能紊乱等。
发作性嗜睡强食综合征就诊
发作性嗜睡强食综合征就诊指南针对发作性嗜睡强食综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:发作性嗜睡强食综合征挂什么科室的号?发作性嗜睡强食综合征检查前的注意事项?医生一般会问什么?发作性嗜睡强食综合征要做哪些检查?发作性嗜睡强食综合征检查结果怎么看?等等。发作性嗜睡强食综合征就诊指南旨在方便发作性嗜睡强食综合征患者就医,解决发作性嗜睡强食综合征患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备:
常见问诊内容:
建议就诊科室:
最佳就诊时间:
就诊时长:
诊断标准:
复诊频率/诊疗周期:
重点检查项目:
发作性嗜睡强食综合征检查
发作性嗜睡强食综合征治疗
向您详细介绍发作性嗜睡强食综合征的治疗方法,治疗发作性嗜睡强食综合征常用的西医疗法和中医疗法。发作性嗜睡强食综合征应该吃什么药。
发作性嗜睡强食综合征一般治疗
一、治疗
由于病因不清,所以治疗以对症为主。
有的学者主张用哌甲酯(哌醋甲脂),10~40mg/次,分2次口服,发作停止后,逐渐减量、停用;也有人报告用苯丙胺、苯妥英(苯妥英钠)、苯巴比妥(鲁米那)、卡马西平(卡巴咪嗪)、碳酸锂、谷维素等治疗本病。
二、预后
这种病多发生在青春期,青春期过后,发病有自限性倾向,多数病例随年龄的增长而自愈,所以本病预后一般良好。
发作性嗜睡强食综合征护理
向您详细介绍发作性嗜睡强食综合征应该如何护理,发作性嗜睡强食综合征常见的护理办法有哪些。
发作性嗜睡强食综合征一般护理
应有意识地把生活安排得丰富多彩,多参加文体活动,干些有兴趣的工作,尽量避免从事单调的活动。白天可适当饮点茶或咖啡,以增加大脑兴奋性。
发作性嗜睡强食综合征饮食
发作性嗜睡强食综合征饮食原则
1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。
2、根据医生的建议合理饮食。
3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。
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