血红蛋白C病病因
向您详细介绍血红蛋白C病的病理病因，血红蛋白C病主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
HbC病为常染色体显性遗传。
二、发病机制
HbC的氧亲和力较低，氧化后易在红细胞内形成结晶体，含结晶体的红细胞僵硬、变形性降低、不易通过微循环时丢失部分细胞膜而使红细胞变成小球形红细胞，小球形红细胞变形能力低，易被单核吞噬细胞系统(肝脾等)吞噬破坏，产生溶血性贫血。
本病分3型：患者自父母双方各继承一个异常基因(β6谷→赖)，则形成纯合子状态，称HbC病。如患者自父母双方各继承一个异常β基因(β6谷→赖)和一个正常β基因，则为杂合子状态，称HbC性状。若患者自父母一方继承一个HbCβ基因(β6谷→赖)，从另一方继承一个镰状细胞β基因(β6谷→缬)则为既有HbC又有HbS的双杂合子状态，形成镰状细胞HbC病。
血红蛋白C病鉴别
向您详细介绍血红蛋白C病应该如何鉴别诊断。
一般不需鉴别，但如用pH 8.8 TEB缓冲剂淀粉凝胶电泳时，HbC与HbA2、HbE及HbOArab的电泳位置相同，如用pH 6.25的磷酸盐或枸橼酸盐缓冲剂琼脂电泳则HbC与其他三种血红蛋白的位置不同，可资鉴别。
血红蛋白C病症状
向您详细介绍血红蛋白C病症状，尤其是血红蛋白C病的早期症状，血红蛋白C病有什么表现？得了血红蛋白C病会怎样？
一、症状
患者可无任何症状，部分病人有很短暂的腹痛和关节痛，可因溶血性贫血而出现乏力、头晕、耳鸣、黄疸等表现。镰状HbC病胎儿死亡率约为10%，有些病人从儿童期或青春期开始出现中等贫血，生长、发育大多正常，半数病人轻度脾大。
二、诊断
根据临床表现、外周血检查，特别是血红蛋白电泳可做出正确诊断。
血红蛋白C病并发症
向您详细介绍血红蛋白C病有哪些并发病症，血红蛋白C病还会引起哪些疾病？
1.长时间持续溶血可合并胆石症，脾大。
2.镰状HbC病 可并发栓塞的症状和体征，其中眼的并发症常见。
血红蛋白C病就诊
血红蛋白C病就诊指南针对血红蛋白C病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：血红蛋白C病挂什么科室的号？血红蛋白C病检查前的注意事项？医生一般会问什么？血红蛋白C病要做哪些检查？血红蛋白C病检查结果怎么看？等等。血红蛋白C病就诊指南旨在方便血红蛋白C病患者就医，解决血红蛋白C病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
血红蛋白C病检查
向您详细介血红蛋白C病应该做哪些检查，常用的血红蛋白C病检查项目有哪些。
常见检查：血红蛋白电泳
1.外周血 HbC病，Hb 80～120g/L，MCV平均约为72fl，血片中靶形红细胞明显增多，约占30%～100%，网织红细胞增多，约4%～8%，一般不超过10%。Hb C性状，血红蛋白正常，网织红细胞无增多，靶形红细胞10%～50%，红细胞渗透脆性显著降低。镰状细胞HbC病。血红蛋白轻度降低，MCV和MCHC降低。
2.红细胞生存时间 缩短，51Cr t1/2 16～20天。
3.骨髓象 红系细胞显著增生，白细胞系统、巨核系正常。
4.血红蛋白电泳 显示几乎所有的血红蛋白均为HbC，HbF轻度增高，没有HbA。血红蛋白C性状：血红蛋白电泳显示HbC占28%～44%，HbA2稍增高，其余为HbA。 镰状细胞HbC病：血红蛋白电泳显示HbC和HbS同时存在，无HbA。在3%枸橼酸钠溶液内加入洗涤后的红细胞置玻片上，覆以盖玻片，密封，在室温下几小时后可见到较多的红细胞内存在结晶体。
根据临床表现、症状、体征选择做B超、X线、心电图、生化等检查。
血红蛋白C病治疗
向您详细介绍血红蛋白C病的治疗方法，治疗血红蛋白C病常用的西医疗法和中医疗法。血红蛋白C病应该吃什么药。
血红蛋白C病一般治疗
一、治疗
本病无特殊疗法，但应注意预防脱水和感染，因二者可使溶血加重。
二、预后
本病预后良好，对生存时间无多大影响。
血红蛋白C病护理
向您详细介绍血红蛋白C病应该如何护理，血红蛋白C病常见的护理办法有哪些。
血红蛋白C病一般护理
主要还是注意一下平时的生活，以预防为主，早发现早治疗。
血红蛋白C病饮食
血红蛋白C病饮食原则
1、血红蛋白C病的食疗方：
饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动
2、血红蛋白C病最好不要吃什么食物?
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物
以上资料仅供参考，详情请咨询医生
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