遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症病因
向您详细介绍遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病理病因，遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
本病为常染色体隐性遗传，但也有少数显性遗传类型的报道。
二、发病机制
FⅤ是由肝脏和巨核细胞合成的单链糖蛋白，血浆浓度7μg/ml，半衰期约12～15h。除存在于血浆外，巨核细胞和血小板α-颗粒中也存在。血小板FⅤ约占血液FⅤ的20%。成熟FⅤ为2196个氨基酸残基组成的单链糖蛋白，分子量33万。其结构与因子Ⅷ相似，排列方式也为A1-A2-B-A3-C1-C2。A和C区氨基酸顺序约40%与FⅧ相应的区同源。B区与FⅧ的B区不同源，在FⅤ激活过程中，B区丢失。FⅤ基因位于第1对染色体的长臂(1q21～25)，基因长80kb，mRNA为6.8kb，有24个内含子和25个外显子。在凝血过程中，FⅤa，和钙离子和磷脂一起作为辅因子大大加速FⅩa对凝血酶原的酶作用，生成凝血酶。作为辅因子FⅤ需由凝血酶裂解成为以钙桥联结的双链分子FⅤa。其裂解位点为精氨酸709-丝氨酸710，精氨酸1018-丝氨酸1019，和精氨酸1545-丝氨酸1546共3个位点。轻链(A3-C1-C2)有磷脂、凝血酶原和APC结合位点;重链(A1-A2)和轻链在连接FⅩa上均是必须的。FⅤa被APC灭活(存在蛋白S、Ca2 和磷脂时)。FⅤ抗原测定表明大多数纯合子缺乏FⅤ，仅少数有功能异常的FⅤ。一些突变引起FⅤ缺乏。错义突变丙221-缬使FⅤ活性降低。外显子16中nt5509G →A产生的丙1779-苏替代导致FⅤ的部分缺乏。另一种突变为外显子13中4个碱基的缺失导致停止密码的出现，使合成的FⅤ缺失部分B区、A3、C1和C2区。FⅤ精506谷(FⅤ Leiden)突变，遗传性APC抵抗大部分与这种分子缺陷的杂合子有关。其双重杂合子尽管FⅤ活性降低，但止血正常，由于为APC抵抗的表型，可能出现血栓形成。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症鉴别
向您详细介绍遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该如何鉴别诊断。
遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征，其中2种因子的活性都只有正常的15%～20%。在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性。在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物，但是，应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况。由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的，但是，可以导致出血。在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症症状
向您详细介绍遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症症状，尤其是遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的早期症状，遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有什么表现？得了遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症会怎样？
一、症状
本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ：C常小于10%。表现为皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，创伤或拔牙后出血，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见，但也有发生，脑出血罕见。由于血小板FⅤ缺乏，血小板凝血质功能减弱。有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与血小板FⅤ的含量的相关性好于与血浆FⅤ水平的相关性。FⅤ Quebec常染色体遗传，出血症状严重。血小板FⅤ活性为正常的2%～4%，是继发于血小板缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%～14%的患者出现静脉或动脉血栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%～60%，无出血症状。
二、诊断
病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ：C测定具有诊断意义。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症并发症
向您详细介绍遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有哪些并发病症，遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症还会引起哪些疾病？
血尿。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症就诊
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症就诊指南针对遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症挂什么科室的号？遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症检查前的注意事项？医生一般会问什么？遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症要做哪些检查？遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症检查结果怎么看？等等。遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症就诊指南旨在方便遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症患者就医，解决遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症检查
向您详细介遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该做哪些检查，常用的遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症检查项目有哪些。
常见检查：凝血酶原时间简易凝血活酶生成纠正试验染色体核型分析
1.纯合子患者PT和PTT均延长，均可用吸附血浆纠正。凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血小板FⅤ缺乏有关。
2杂合子 除FⅤ：C定量测定减低外，其他试验均正常。
3.诊断需测定其促凝活性(FV：C)。出血严重的纯合子常低于正常人的1%，有出血症状者常低于10%，纯合子FⅤ：C可达20%。杂合子FⅤ：C常为30%～60%。存在FⅤ：Ag异常的病例也有报道，提示与其他遗传凝血因子疾病相似，FⅤ缺乏症也存在异质性。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症治疗
向您详细介绍遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的治疗方法，治疗遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症常用的西医疗法和中医疗法。遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该吃什么药。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症一般治疗
一、治疗
出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14 h，每天用药1～2次。除进行手术外，预防治疗一般不需要。输注浓缩血小板一般用于急性出血时，需注意血小板同种抗体的产生。鼻出血、牙龈出血等轻微出血可用氨基己酸和局部止血，效果良好。
存在FⅤ抑制物的患者，有报道输注血小板止血成功的病例。有用免疫抑制药和血浆置换成功去除抑制物的病例，也有失败死亡的病例。
二、预后
患者预后与出血的严重性有关，严重病例与血友病相似。由于严重病例很少，多数病例可能很少有感染血行传播病毒的危险。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症护理
向您详细介绍遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该如何护理，遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症常见的护理办法有哪些。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症一般护理
饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症饮食
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症饮食原则
1、遗传性凝血因子V缺乏症的食疗方：
饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动
2、反射性躯体神经病最好不要吃什么食物?
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物
以上资料仅供参考，详情请咨询医生
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