小儿良性先天性肌弛缓综合征病因
向您详细介绍小儿良性先天性肌弛缓综合征的病理病因，小儿良性先天性肌弛缓综合征主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
本病征病因尚不清楚，可能与遗传有关。
二、发病机制
在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实，支持了遗传病因的观点。本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病。随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展，此种肌病中相继分出中央轴空病、肌管性肌病、线粒体肌病、杆状体肌病等多种类型。
小儿良性先天性肌弛缓综合征鉴别
向您详细介绍小儿良性先天性肌弛缓综合征应该如何鉴别诊断。
诊断过程中须与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别，后者发病较晚，多在6个月龄以上发病，病情呈进行性加重，有明显的肌萎缩。
小儿良性先天性肌弛缓综合征症状
向您详细介绍小儿良性先天性肌弛缓综合征症状，尤其是小儿良性先天性肌弛缓综合征的早期症状，小儿良性先天性肌弛缓综合征有什么表现？得了小儿良性先天性肌弛缓综合征会怎样？
一、症状：
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢。不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远较正常儿童为迟。有些大运动发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活跃。虽延迟到2～5岁才开始站立、走路，终于能正常活动，半数在8～9岁时与正常儿童相仿。智力正常。肌肉活检、肌电图及脑影像均正常。预后良好，无须特殊治疗。
患儿的智力大多正常，肌无力并大多呈非进行性，亦无明显肌萎缩，感觉无异常，多数能随年龄增长上述肌弛缓表现渐渐改善。
二、诊断：
根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力表现，感觉存在，无明显肌萎缩，腱反射消失或减低，病情无进展性，且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断。
小儿良性先天性肌弛缓综合征并发症
向您详细介绍小儿良性先天性肌弛缓综合征有哪些并发病症，小儿良性先天性肌弛缓综合征还会引起哪些疾病？
小儿良性先天性肌弛缓综合征可能会引发进行性脊肌萎缩症。
小儿良性先天性肌弛缓综合征就诊
小儿良性先天性肌弛缓综合征就诊指南针对小儿良性先天性肌弛缓综合征患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：小儿良性先天性肌弛缓综合征挂什么科室的号？小儿良性先天性肌弛缓综合征检查前的注意事项？医生一般会问什么？小儿良性先天性肌弛缓综合征要做哪些检查？小儿良性先天性肌弛缓综合征检查结果怎么看？等等。小儿良性先天性肌弛缓综合征就诊指南旨在方便小儿良性先天性肌弛缓综合征患者就医，解决小儿良性先天性肌弛缓综合征患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
小儿良性先天性肌弛缓综合征检查
小儿良性先天性肌弛缓综合征治疗
向您详细介绍小儿良性先天性肌弛缓综合征的治疗方法，治疗小儿良性先天性肌弛缓综合征常用的西医疗法和中医疗法。小儿良性先天性肌弛缓综合征应该吃什么药。
小儿良性先天性肌弛缓综合征一般治疗
一、治疗
以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助药物。
二、预后
本病征大多预后较好，可随年龄增长而症状得以减轻，但很少能获得痊愈。
小儿良性先天性肌弛缓综合征护理
向您详细介绍小儿良性先天性肌弛缓综合征应该如何护理，小儿良性先天性肌弛缓综合征常见的护理办法有哪些。
小儿良性先天性肌弛缓综合征一般护理
一、护理
1、合理休息，病人可进行一般活动，但休息时可使基础代谢率降低，减少氧的消耗，因此，合理安排休息很有必要。
2、鼓励病人多饮水，多吃蔬菜、水果等富含维生素的食品。
3、饮食要给予高热量、高蛋白、富有营养、易消化的食物，以补充由于机体代谢亢进所消耗的热量。
小儿良性先天性肌弛缓综合征饮食
小儿良性先天性肌弛缓综合征饮食原则
最好听取医生的话多吃一些清淡食物。
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