全身脂肪代谢障碍病因
向您详细介绍全身脂肪代谢障碍的病理病因，全身脂肪代谢障碍主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。
二、发病机制
发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。
全身脂肪代谢障碍鉴别
向您详细介绍全身脂肪代谢障碍应该如何鉴别诊断。
肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩小，视力减退等症状，不同于本病。
全身脂肪代谢障碍症状
向您详细介绍全身脂肪代谢障碍症状，尤其是全身脂肪代谢障碍的早期症状，全身脂肪代谢障碍有什么表现？得了全身脂肪代谢障碍会怎样？
一、症状
分为先天型与成人型两类。
1.先天型 出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛，头发浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准，手足关节增大，头颅变长，面容消瘦，下额尖，颧骨凸出，具有特征性面容。躯体肌肉形似健壮，胃肌增厚，腹部膨突，常伴有脐疝。性器官早熟肥大。通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿，但对胰岛素治疗无反应。
2.成人型 表现症状较晚或不突出，身高，肌肉粗大，腹部膨出多不明显，在糖尿病出现前，可仅见手足骨明显增长，类似肢端肥大症，化验可发现高血糖、高脂血症，尿蛋白及管型。部分有高血压、肝大、心脏肥大，常因肝功衰竭或呕血而死亡。
二、诊断
根据全身性胰岛素病及无酮症性糖尿病等特点，可以明确诊断。
全身脂肪代谢障碍并发症
向您详细介绍全身脂肪代谢障碍有哪些并发病症，全身脂肪代谢障碍还会引起哪些疾病？
先天型，通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿。
全身脂肪代谢障碍就诊
全身脂肪代谢障碍就诊指南针对全身脂肪代谢障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：全身脂肪代谢障碍挂什么科室的号？全身脂肪代谢障碍检查前的注意事项？医生一般会问什么？全身脂肪代谢障碍要做哪些检查？全身脂肪代谢障碍检查结果怎么看？等等。全身脂肪代谢障碍就诊指南旨在方便全身脂肪代谢障碍患者就医，解决全身脂肪代谢障碍患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
全身脂肪代谢障碍检查
向您详细介全身脂肪代谢障碍应该做哪些检查，常用的全身脂肪代谢障碍检查项目有哪些。
常见检查：
组织病理：皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。
全身脂肪代谢障碍治疗
向您详细介绍全身脂肪代谢障碍的治疗方法，治疗全身脂肪代谢障碍常用的西医疗法和中医疗法。全身脂肪代谢障碍应该吃什么药。
全身脂肪代谢障碍一般治疗
一、治疗
无满意治疗。可对症处理高血脂、高血糖及高血压。有报道摘除垂体可使病情改善。
二、预后
1.先天型 出生时或2岁内发病，3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿，肝脾肿大，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。
2. 成人型 部分有高血压、肝大、心脏肥大，常因肝功衰竭或呕血而死亡。
全身脂肪代谢障碍辨证论治
中医治疗：可调和气血，采用冲和汤加减。
全身脂肪代谢障碍护理
向您详细介绍全身脂肪代谢障碍应该如何护理，全身脂肪代谢障碍常见的护理办法有哪些。
全身脂肪代谢障碍一般护理
生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生活习惯。
全身脂肪代谢障碍饮食
全身脂肪代谢障碍饮食原则
1、全身脂肪代谢障碍吃哪些食物对身体好：
食物多样、谷类为主 精细搭配，多食新鲜蔬菜及瓜果类。摄入充足的维生素、矿物质和膳食纤维。
以上资料仅供参考，详细请咨询医生
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