血红蛋白D病病因
向您详细介绍血红蛋白D病的病理病因，血红蛋白D病主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
化学分析表明，HbD包括多种不同性质的血红蛋白，现已发现至少11种β链异常和6种α链异常，最常见的HbD Punjab为α2β2121谷→谷胺，HbD LOS Angeles为α2β212→谷胺。我国蒙古族中有α链异常引起HbD者，如HbDα内蒙古。HbD的存在使红细胞变形性降低，可引起溶血性贫血。
二、发病机制
血红蛋白D病是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变，使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。
血红蛋白D病鉴别
向您详细介绍血红蛋白D病应该如何鉴别诊断。
在碱性pH电泳的位置与HbS相同，应和镰形细胞性状鉴别，用pH 6.2淀粉电泳时HbD和HbA的速度相同而与HbS分开，可供鉴别。另外，HbD溶解度正常，镰变实验阴性也可区别于镰状细胞性状。
血红蛋白D病症状
向您详细介绍血红蛋白D病症状，尤其是血红蛋白D病的早期症状，血红蛋白D病有什么表现？得了血红蛋白D病会怎样？
一、症状
病状和体征，HbD Punjab纯合子，可有轻度溶血性贫血，轻度或中度脾大，但大多没有症状和体征。
二、诊断
根据临床表现，特别是血红蛋白电泳做出诊断。
血红蛋白D病并发症
向您详细介绍血红蛋白D病有哪些并发病症，血红蛋白D病还会引起哪些疾病？
溶血性贫血(hemolytic anemia)：系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如果骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血。
血红蛋白D病就诊
血红蛋白D病就诊指南针对血红蛋白D病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：血红蛋白D病挂什么科室的号？血红蛋白D病检查前的注意事项？医生一般会问什么？血红蛋白D病要做哪些检查？血红蛋白D病检查结果怎么看？等等。血红蛋白D病就诊指南旨在方便血红蛋白D病患者就医，解决血红蛋白D病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
血红蛋白D病检查
血红蛋白D病治疗
向您详细介绍血红蛋白D病的治疗方法，治疗血红蛋白D病常用的西医疗法和中医疗法。血红蛋白D病应该吃什么药。
血红蛋白D病一般治疗
一、治疗
尚无特殊治疗方法，大多无需临床治疗。
二、预后
不影响正常生长发育，预后良好。
血红蛋白D病护理
向您详细介绍血红蛋白D病应该如何护理，血红蛋白D病常见的护理办法有哪些。
血红蛋白D病一般护理
1.给病人富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。
2.可多吃动物的内脏，如心、肝、肾以及牛肉、鸡蛋黄、大豆、菠菜、红枣、黑木耳等。
3. 避免过度劳累，保证睡眠时间。
血红蛋白D病饮食
血红蛋白D病饮食原则
1、血红蛋白D病的食疗方：
饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动
2、血红蛋白D病最好不要吃什么食物?
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物
以上资料仅供参考，详情请咨询医生
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