支气管中心性肉芽肿病病因
向您详细介绍支气管中心性肉芽肿病的病理病因，支气管中心性肉芽肿病主要是由什么原因引起的。
(一)发病原因
BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与寄生在支气管的某些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。
(二)发病机制
病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，随后非干酪性、坏死性肉芽肿分布于细支气管内，并将其破坏。在哮喘组，病灶中可见较多的嗜酸性粒细胞;非哮喘组病灶中多为浆细胞。特殊染色发现肉芽肿内有真菌菌丝。邻近肉芽肿的肺动脉和静脉有血管炎的表现，但与WG不同，无血管中心破坏。支气管可见扩张，腔内有坚韧的灰褐色分层物质，镜下可见黏液、坏死上皮、炎性细胞、嗜酸性粒细胞和Charcot-Ley-den结晶，并可发现真菌菌丝。支气管周围可有嗜酸性粒细胞和慢性炎性细胞浸润，并伴有纤维化。少数患者有支气管黏膜下坏死性肉芽肿结节，并可破坏气管软骨。
支气管中心性肉芽肿病鉴别
向您详细介绍支气管中心性肉芽肿病应该如何鉴别诊断。
必须除外真菌、结核感染、类风湿结节及其他血管炎和肉芽肿病。
支气管中心性肉芽肿病症状
向您详细介绍支气管中心性肉芽肿病症状，尤其是支气管中心性肉芽肿病的早期症状，支气管中心性肉芽肿病有什么表现？得了支气管中心性肉芽肿病会怎样？
大多数患者有哮喘。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。起病较急，常有发热，咳嗽，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有气短及胸痛。无哮喘组患者，起病年龄较大，平均50岁，症状较轻，有轻咳、乏力、上呼吸道感染等，没有肺外血管炎的表现，少数甚至无症状。
病理表现为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿位于细支气管，患者有哮喘和特异性体质，支气管内有黏液栓，周围血和组织内有嗜酸性粒细胞增高，对曲菌抗原有高度的敏感性，中心性支气管扩张，肺浸润，IgE水平增高等，这些都有助于BG的诊断，但必须除外真菌、结核感染、类风湿结节及其他血管炎和肉芽肿病。
支气管中心性肉芽肿病并发症
向您详细介绍支气管中心性肉芽肿病有哪些并发病症，支气管中心性肉芽肿病还会引起哪些疾病？
并发肺不张多见。
支气管中心性肉芽肿病就诊
支气管中心性肉芽肿病就诊指南针对支气管中心性肉芽肿病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：支气管中心性肉芽肿病挂什么科室的号？支气管中心性肉芽肿病检查前的注意事项？医生一般会问什么？支气管中心性肉芽肿病要做哪些检查？支气管中心性肉芽肿病检查结果怎么看？等等。支气管中心性肉芽肿病就诊指南旨在方便支气管中心性肉芽肿病患者就医，解决支气管中心性肉芽肿病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
支气管中心性肉芽肿病检查
支气管中心性肉芽肿病治疗
向您详细介绍支气管中心性肉芽肿病的治疗方法，治疗支气管中心性肉芽肿病常用的西医疗法和中医疗法。支气管中心性肉芽肿病应该吃什么药。
支气管中心性肉芽肿病一般治疗
(一)治疗
主要采用糖皮质激素治疗。激素可缓解哮喘发作和曲菌对肺实质的浸润破坏。泼尼松0.5～1mg/(kg·d)，每天一次口服，连服2周后改为隔天服用，并根据病情逐渐减量，持续3个月。随诊2年，每半年摄胸片复查一次。激素无效者，可采用硫唑嘌呤治疗。支气管扩张剂和化痰剂可促使痰栓或脓痰尽快排出。休息、增加营养和有规律的锻炼可增强对曲菌的抵抗力。抗真菌药物的使用也可以取得较好的疗效。两性霉素B静脉给药，起始剂量为0.1mg/kg，可逐渐增加至0.5～1mg/kg，溶于5%葡萄糖250～500ml中，于4～6h内缓慢避光滴注，每天或隔天给药，本药副作用较多，需监测肝肾功能。氟康唑400mg/d治疗也可取得较好的疗效。最近国外报道，对诊断不明的肺内结节患者，可进行开胸肺活检，病理诊断明确后可手术切除病灶。
(二)预后
预后较好。
支气管中心性肉芽肿病护理
向您详细介绍支气管中心性肉芽肿病应该如何护理，支气管中心性肉芽肿病常见的护理办法有哪些。
支气管中心性肉芽肿病饮食
支气管中心性肉芽肿病饮食原则
支气管中心性肉芽肿病吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
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