多发内生软骨瘤病

骨膜软骨瘤疾病病因

　　1、发病原因

　　是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。

　　2、发病机制

　　肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。

骨膜软骨瘤鉴别诊断

　　应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。

骨膜软骨瘤症状诊断

　　一)症

　  1.通常发病年龄为10岁以内患儿

男性多于女性。

　　2.症状与体征

表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。

　　3.多发内生软骨瘤病

常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。

　　   二)诊断

　依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。

骨膜软骨瘤并发症

　　可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。

骨膜软骨瘤检查

　　1.钼靶X线检查

　　2.X线检查

多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩。其干骺端可以增宽。

多发内生软骨瘤病一般治疗

　　一、治疗

　　　1.由于病变的多发性

　　难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。

　　2.多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小

　　甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。

　　二、预后

　　多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。

多发内生软骨瘤病辨证论治

三、骨膜软骨瘤中医治疗

　　1.内治法以滋补肾气为本，破瘀消肿为标，方用调元肾气丸、六军丸、琥珀黑龙丹等。

　　2.外治法局部用黑退消掺于阳和解凝膏上贴之。

多发内生软骨瘤病一般护理

骨膜软骨瘤护理

　　调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

多发内生软骨瘤病饮食原则

骨膜软骨瘤饮食保健

　　【宜】

　　1.宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。

　　2.骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。

　　3.脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。4。贫血宜吃猪肝、香菇、芝麻、蜂乳、黄鱼、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。

　　【忌】

　　1.忌烟酒及辛辣刺激食物。

　　2.忌霉变、腌制、油煎、肥腻食物。

　　3.忌羊肉、鹅肉、猪头肉等发物。

　　以上资料仅供参考，详情请咨询医生。