凝血因子功能的障碍详述
1、遗传性单一凝血因子缺乏
2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
凝血因子功能的障碍就诊指南
凝血因子功能的障碍就诊指南针对凝血因子功能的障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：凝血因子功能的障碍挂什么科室的号？凝血因子功能的障碍可能患上什么疾病？与凝血因子功能的障碍容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。凝血因子功能的障碍就诊指南旨在方便凝血因子功能的障碍患者就医，解决凝血因子功能的障碍患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 血液科、内分泌科
- 可能疾病
- 1、 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏，可能伴随经期出血、拔牙后出血不止等症状，应去血液科就诊。
- 2、 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏，可能伴随出血倾向、内出血、凝血障碍等症状，应去血液科就诊。
- 3、 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，可能伴随静脉血栓、静脉血栓等症状，应去血液科就诊。
- 4、 严重肝病引起获得性凝血因子异常，可能伴随牙龈出血、血小板减少、肝病面容等症状，应去血液科就诊。
- 5、 遗传性凝血因子缺乏症，可能伴随凝血因子功能的障碍、凝血障碍、凝血功能障碍等症状，应去儿科就诊。
- 相关检查
- 1、血小板第Ⅲ因子有效性试验，血小板第3因子有效性测定，也称血小板凝血活性测定。
- 2、简易凝血酶生成试验，它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验，有重要临床意义。
- 3、血小板活化因子，血小板活化因子检查对于儿童支气管哮喘、脑梗死、心肌梗死的诊治十分重要。
- 4、乙醇胶试验，乙醇胶试验是在人血中加入乙醇胶，此试验检查血浆中有无纤维蛋白单体及分解产物(FDP)，以此判断是否有凝血或者血栓。
凝血因子功能的障碍常见检查
凝血因子功能的障碍可能疾病
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