先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤病因
向您详细介绍先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的病理病因，先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤主要是由什么原因引起的。
一、发病原因
主要由于毛细血管和静脉血管的畸形导致，小部分与常染色体显性遗传有关，但变异较大。最近还报道本病与母亲怀孕时体内绒毛膜促性腺激素水平的升高和短暂的胎儿腹水有关。
二、发病机制
先天毛细血管和静脉血管的畸形、常染色体显性遗传导致泛发性静脉扩张。病理显示皮下毛细血管和静脉的扩张，但也有病理变化不明显或正常者。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤鉴别
向您详细介绍先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤应该如何鉴别诊断。
需与下列疾病鉴别：
1.新生儿红斑狼疮 出生后3个月内发病，头面部曝光部位受累较多，皮损常对称分布，可伴有血小板减少、轻度贫血、血清免疫学改变和肝脏肿大。
2.Bockenheimer综合征 儿童期发病，一般侵犯单个肢体，表现为进行性的大静脉扩张增粗，皮下组织肿胀，可形成静脉石和血栓，患肢有增长或缩短现象。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤症状
向您详细介绍先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤症状，尤其是先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的早期症状，先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤有什么表现？得了先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤会怎样？
一、症状
本病多发生于女性，出生时即存在。表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈网状青斑，其上可产生细小溃疡，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕。本病常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤。此现象可自然消退，亦可持续不变。另外，该病还可合并动脉导管未闭、先天性青光眼及智力低下等。
二、诊断
根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤并发症
向您详细介绍先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤有哪些并发病症，先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤还会引起哪些疾病？
可伴发多种先天性畸形，如动脉导管未闭、先天性青光眼和智力迟钝等。一般行青光眼手术后出现并发症，如前房出血，前房形成延迟或无前房，继发虹膜睫状体炎，恶性青光眼等。可伴发多种先天性畸形如动脉导管未闭、先天性青光眼和智力迟钝等。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤就诊
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤就诊指南针对先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤挂什么科室的号？先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤要做哪些检查？先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤检查结果怎么看？等等。先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤就诊指南旨在方便先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤患者就医，解决先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤检查
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤治疗
向您详细介绍先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的治疗方法，治疗先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤常用的西医疗法和中医疗法。先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤应该吃什么药。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一般治疗
一治疗
一部分皮损会自然消退，因此早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。
二预后
没有伴发其他先天性畸形者预后良好。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤护理
向您详细介绍先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤应该如何护理，先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤常见的护理办法有哪些。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一般护理
日常注意事项：避免烟酒刺激，合理饮食、忌食辛辣等刺激性食物。防治便秘，同时补充多种维生素和微量元素。保持充足睡眠，注意劳逸结合。随年龄的增长大多自动改善，少数患者的病变可持续存在，受累肢体多变细。
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤饮食
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤饮食原则
常需要注意的几大类，可以根据自己体质皮肤状况 酌情忌口; 忌辛辣：葱、姜、蒜、辣椒、花椒、韭菜、酒、烟等; 忌腥膻：海鱼、无鳞鱼、虾、蟹、海味、羊肉、狗肉、鹿肉等; 忌发物：如荞麦、豆芽、苜蓿、鹅肉、鸡头、鸭头、猪头、驴肉等; 忌生冷：如果有脾胃虚寒，有腹泻者，需忌冷饮、冷食、大量的生蔬菜和水果等。
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