选择性IgA缺乏症病因
向您详细介绍选择性IgA缺乏症的病理病因，选择性IgA缺乏症主要是由什么原因引起的。
一、病因
Α重链编码结构基因异常：Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因。
遗传：选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。
选择性IgA缺乏症鉴别
向您详细介绍选择性IgA缺乏症应该如何鉴别诊断。
一鉴别
本病根据临床和检查即可确诊，无需鉴别。
选择性IgA缺乏症症状
向您详细介绍选择性IgA缺乏症症状，尤其是选择性IgA缺乏症的早期症状，选择性IgA缺乏症有什么表现？得了选择性IgA缺乏症会怎样？
一、症状
多数病人无症状，偶尔于检查时发现。其他病例常有程度不同的鼻窦与呼吸道感染;如发生支气管哮喘一般较重。有些病人有胃肠道症状，如慢性腹泻、吸收不良综合征和肠道绒毛萎缩。感染贾第氏鞭毛虫不多见。由于胃肠道及呼吸道不分泌IgA，容易发生过敏反应。此外，类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状朱炎与恶性贫血等自由免疫病发率增高。
二、诊断标准
本病根据临床和检查即可确诊
选择性IgA缺乏症并发症
向您详细介绍选择性IgA缺乏症有哪些并发病症，选择性IgA缺乏症还会引起哪些疾病？
本病常见的并发症有：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺炎与恶性贫血等自由免疫病。
选择性IgA缺乏症就诊
选择性IgA缺乏症就诊指南针对选择性IgA缺乏症患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：选择性IgA缺乏症挂什么科室的号？选择性IgA缺乏症检查前的注意事项？医生一般会问什么？选择性IgA缺乏症要做哪些检查？选择性IgA缺乏症检查结果怎么看？等等。选择性IgA缺乏症就诊指南旨在方便选择性IgA缺乏症患者就医，解决选择性IgA缺乏症患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
选择性IgA缺乏症检查
向您详细介选择性IgA缺乏症应该做哪些检查，常用的选择性IgA缺乏症检查项目有哪些。
一、检查
血清与外分泌IgA水平显著降低;少数病人IgE和IgG2也减低。由于IgG2能对某些多糖类抗原产生较多的抗体，故这些病人容易反复发生鼻窦和肺部感染，甚至引致阻塞性肺疾病。然而，循环中IgA生成B细胞数并不低。本症病人接触血浆IgA或γ球蛋白后，会产生抗IgA抗体，以后如再输血或接触球蛋白便引起过敏反应。此外，本症病人还会产生抗甲状腺球蛋白、胃壁细胞、平滑肌、胶原和食物抗原的抗体。抗牛血清蛋白抗体的阳性率也增高，如采用牛抗血清检测IgA会掩盖IgA缺乏。因此，宜改用其他抗血清(如兔)进行测定，比较可靠。
选择性IgA缺乏症治疗
向您详细介绍选择性IgA缺乏症的治疗方法，治疗选择性IgA缺乏症常用的西医疗法和中医疗法。选择性IgA缺乏症应该吃什么药。
选择性IgA缺乏症一般治疗
一、治疗
多数不需治疗。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA;另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下，应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。
选择性IgA缺乏症护理
向您详细介绍选择性IgA缺乏症应该如何护理，选择性IgA缺乏症常见的护理办法有哪些。
选择性IgA缺乏症一般护理
一、护理
1.调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。
2.保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。
3.避免寒冷刺激，注意保暖。
4.遵医嘱服药。
选择性IgA缺乏症饮食
选择性IgA缺乏症饮食原则
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。
4353 人阅读过 复制文章链接