先天性鼻咽部狭窄及闭锁病因
向您详细介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁的病理病因，先天性鼻咽部狭窄及闭锁主要是由什么原因引起的。
一、病因：
推测可能与以下几点有关：
1.颊咽膜未破裂所致。
2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。
3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨、翼内板等。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁鉴别
向您详细介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该如何鉴别诊断。
与喉闭锁相鉴别：
患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。 表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁症状
向您详细介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁症状，尤其是先天性鼻咽部狭窄及闭锁的早期症状，先天性鼻咽部狭窄及闭锁有什么表现？得了先天性鼻咽部狭窄及闭锁会怎样？
一、症状：
表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。
以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁并发症
向您详细介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁有哪些并发病症，先天性鼻咽部狭窄及闭锁还会引起哪些疾病？
可出现呼吸困难、发绀等症状。
临床所见到的先天性后鼻孔闭锁病例，可以使单侧发生，较多见，其呼吸机进食技能可维持在似正常水平；或双侧发生，较少见，只能经口腔呼吸，进食时，呼吸与进食功能协调困难，尤其是新生儿。常因呼吸与进食功能紊乱，导致患儿吸入性肺炎反复发作，营养不良，甚至窒息死亡。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁就诊
先天性鼻咽部狭窄及闭锁就诊指南针对先天性鼻咽部狭窄及闭锁患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性鼻咽部狭窄及闭锁挂什么科室的号？先天性鼻咽部狭窄及闭锁检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性鼻咽部狭窄及闭锁要做哪些检查？先天性鼻咽部狭窄及闭锁检查结果怎么看？等等。先天性鼻咽部狭窄及闭锁就诊指南旨在方便先天性鼻咽部狭窄及闭锁患者就医，解决先天性鼻咽部狭窄及闭锁患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
先天性鼻咽部狭窄及闭锁检查
先天性鼻咽部狭窄及闭锁治疗
向您详细介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁的治疗方法，治疗先天性鼻咽部狭窄及闭锁常用的西医疗法和中医疗法。先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该吃什么药。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般治疗
一、治疗：
手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入，穿通闭锁膜，扩大穿孔，还可以激光手术器切开闭锁膜。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁护理
向您详细介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该如何护理，先天性鼻咽部狭窄及闭锁常见的护理办法有哪些。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般护理
保证休息，避免上呼吸道感染，加强营养，增强体质。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁饮食
先天性鼻咽部狭窄及闭锁饮食原则
食疗方：
以高蛋白、高维生素食物为主。
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