先天性肺发育不全病因
向您详细介绍先天性肺发育不全的病理病因，先天性肺发育不全主要是由什么原因引起的。
(一)发病原因
先天性肺发育不全的主要原因可能是胸内肺生长发育的有效容量减少，最常见的原因是膈疝，一侧膈肌不能关闭，腹腔脏器疝入胸腔，从而影响肺的发育。
(二)发病机制
肺未发生表现为肺实质、支气管和肺血管缺如，支气管长度不等，呈囊状结构，并有黏液潴留囊腔内。单侧肺未发育者，其对侧肺呈代偿性扩张，肺泡数量增加，肺部常有继发感染表现。
肺发育不全表现为不同程度的肺容积缩小，重量减轻，支气管分支和肺泡数量减少，肺动脉系统异常表现为管壁弹性组织减少，肌层增生。可伴有胸廓发育不良，脊柱侧凸和膈疝。亦可伴有其他心血管和肾脏发育不全畸形。
先天性肺发育不全鉴别
向您详细介绍先天性肺发育不全应该如何鉴别诊断。
需与肺不张、肺囊肿、肺隔离症或支气管扩张相鉴别。
先天性肺发育不全症状
向您详细介绍先天性肺发育不全症状，尤其是先天性肺发育不全的早期症状，先天性肺发育不全有什么表现？得了先天性肺发育不全会怎样？
严重病例出生后即死亡。主要表现为呼吸困难，甚至呼吸窘迫，以及长期反复呼吸道感染，体检可见患侧胸廓塌陷，活动度减弱，叩诊呈浊音，听诊呼吸音减低或消失。患者可伴有其他先天性畸形的临床表现，如肾功能不全等。病情轻微者可能无明显临床症状，仅于常规胸部X线检查时发现。
根据临床表现和肺动脉造影即可确诊。
先天性肺发育不全并发症
向您详细介绍先天性肺发育不全有哪些并发病症，先天性肺发育不全还会引起哪些疾病？
并发肺部感染。
先天性肺发育不全就诊
先天性肺发育不全就诊指南针对先天性肺发育不全患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性肺发育不全挂什么科室的号？先天性肺发育不全检查前的注意事项？医生一般会问什么？先天性肺发育不全要做哪些检查？先天性肺发育不全检查结果怎么看？等等。先天性肺发育不全就诊指南旨在方便先天性肺发育不全患者就医，解决先天性肺发育不全患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
先天性肺发育不全检查
向您详细介先天性肺发育不全应该做哪些检查，常用的先天性肺发育不全检查项目有哪些。
常见检查：纤维支气管镜正电子发射计算机断层扫描
动脉血气分析表现为低氧血症，而动脉二氧化碳分压在正常范围。
1.胸部计算机断层(CT)扫描，尤其三维成像扫描可清晰显示气管-支气管畸形，血管造影以及彩色多普勒检查可帮助观察血管(肺动、静脉，奇静脉)畸形，借此鉴别其他原因所致肺不张和支气管扩张。
2.纤维支气管镜检查有助于观察支气管腔和阻塞。
3.肺功能检查 肺功能呈限制性通气功能障碍，肺顺应性减低和气道阻力增加。
先天性肺发育不全治疗
向您详细介绍先天性肺发育不全的治疗方法，治疗先天性肺发育不全常用的西医疗法和中医疗法。先天性肺发育不全应该吃什么药。
先天性肺发育不全一般治疗
(一)治疗
肺切除术适用于单侧肺畸形者。近有报道植入组织扩张器，以保持胸廓容积，防止胸廓畸形和脊柱侧凸的进一步发展，但远期疗效尚不确切。病程中常有反复呼吸道感染，应注意预防并及时治疗。
(二)预后
严重病例出生后即死亡，单肺胃发生者临床症状严重，存活期短。这类患者多合并其他畸形，如脊柱、心脏、胃肠道畸形，约半数于婴幼儿期死亡。
先天性肺发育不全护理
向您详细介绍先天性肺发育不全应该如何护理，先天性肺发育不全常见的护理办法有哪些。
先天性肺发育不全饮食
先天性肺发育不全饮食原则
先天性肺发育不全吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
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