肺纤维化详述
一、特发性肺间质纤维化的西医病因病机..早期出现肺泡炎,肺泡内有浆液和细胞成分,肺间质内有大量单核细胞,部分淋巴细胞,浆细胞,肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润,肺泡结构完整。进入晚期,慢性炎症已减轻,肺泡结构为坚实的胶原代替,肺泡壁被破坏,形成扩张的蜂窝肺。胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中,肺泡上皮化生为鳞状上皮。基于以上病理变化,临床上多表现为进行性呼吸困难或伴有刺激性干咳,胸部X线显示两中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气功能障碍。病情呈持续性进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
二、肺间质纤维化的中医病因病机
肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面,临床上此多见于素体阴虚燥热,或因急性感染加重者,此为虚热肺痿。
虚冷肺痿多因内伤久咳、久喘等耗气伤阳,或虚热肺痿迁延日久,阴伤及阳,肺虚有寒,失于濡养。临床上此多见于素体阳气不足,或慢性病病程日久,如慢性支气管炎、支气管扩张等。一般认为,临床以肺燥津伤导致的虚热肺痿为多。
三、临床上多两型兼夹,病情较轻时以肺阴亏虚的表现为多,病情较重时则多见气阳不足的表现;早期以肺阴亏虚为多见,晚期以气阳不足为多见。
肺痿多因燥热之邪耗伤肺阴所致,燥热之邪亦可灼伤血络,血溢脉外则成瘀血;或可由热邪薰灼津液,血液粘滞,血行不畅而成瘀血;气阴亏虚亦可导致瘀血产生,气虚无力运血,血行停滞而成瘀血。而瘀血一旦形成,反过来又可影响气机的宣畅,阴津阳气难以布达,肺失濡润使肺痿进一步加重。证之临床,肺间质纤维化患者在症状、体征和实验室检查方面均有瘀血表现,如面色晦暗、口唇紫绀、血液粘稠度增高等,晚期影响到右心功能导致右心功能不全时,则可出现体循环郁血等明显瘀血征象。
肺间质纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是多种肺部疾病的最后结局,其病因各异,但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处,其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点,从中医学络病辨治,以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终,收到了较好的临床疗效。
肺纤维化就诊指南
- 建议就诊科室
- 呼吸内科
- 可能疾病
- 1、 重叠综合征,可能伴随无力、关节畸形、皮下结节等症状,应去风湿科就诊。
- 2、 镉中毒,可能伴随乏力、咳嗽伴呼吸困难、呼吸困难等症状,应去急诊科或消化内科就诊。
- 3、 肺真菌病,可能伴随咳嗽、胸痛、脓肿等症状,应去呼吸内科或心胸外科就诊。
- 易混淆症状
- 呼吸异常、潮式呼吸、呼吸减慢而不规则
- 相关检查
- 1、泪滴状红细胞,对于贫血类型的鉴别具有重 要意义。
- 2、儿童支气管镜,儿童支气管镜检查是儿童呼吸系统疾病诊断治疗的一项重要的检查手段。
- 3、弥散容量,弥散容量测定对肺与血流之间的氧气交换能不能正常进行的诊断有意义。
- 4、支气管镜,支气管镜检查作用为直接观察气管和支气管的病变,并根据病变进行相应的检查和治疗。
- 5、比塞征,
比塞征(Bethea's sign)是胸部检查项目之一,此征是左右胸廓扩张度不同所致,见于重症肺结核、肺纤维化、胸膜肥厚粘连、肺部肿瘤、肺不张等。
- 常见问诊内容
- 1. 描述肺纤维化何时发现的,如何发现的,当时的具体检查结果是什么?
- 2. 描述相关身体情况,如:心理情况,疼痛情况
- 3. 有无药物过敏史?
- 7.有无其他基础疾病?(糖尿病、高血压、痛风等)
4353 人阅读过 复制文章链接
推荐文章
-
特发性肺纤维化该怎么办?
特发性肺纤维化该怎么办?首先我们要对特发性肺纤维化这种疾病有一定的了解才能够知道,当自己或者是自己身边的亲人朋友遇到了特发性肺纤维化该怎么办,该怎么进行科学有效的及时治疗。
治疗用药特发性肺纤维化该怎么办 3345人看过 353点赞
-
特发性肺纤维化需注意什么?
特发性肺纤维化需注意什么?据小编所知,这是很多特发性肺纤维化患者经常在意的问题,因此,我们不妨针对特发性肺纤维化需注意什么这个问题一起来了解了解吧!
护理特发性肺纤维化需注意什么? 3345人看过 353点赞