糖原贮积病Ⅱ型病因

向您详细介绍糖原贮积病Ⅱ型的病理病因,糖原贮积病Ⅱ型主要是由什么原因引起的。

  糖原贮积病Ⅱ型疾病病因

       一、发病原因

  本病属常染色体隐性遗传,也可散发。本病编码酸性麦芽糖酶的基因定位于17号染色体长臂23区(17q23)。

  二、发病机制

  糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病),由酸性麦芽糖酶(acid maltase deficiency,AMD)缺乏而引起。

  麦芽糖酶包括酸性和中性麦芽糖酶两种,分解α-1、4糖苷键和α-1、6糖苷键而游离葡萄糖分子,本病为溶酶体缺乏酸性麦芽糖酶,不能分解糖原而使之沉积在溶酶体中,引起溶酶体增生,破坏甚至释放不正常的溶酶体酶而致一系列的血细胞结构破坏。溶酶体外的糖原代谢正常。

  糖原贮积病的分类:

  1.0型 尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。

  2.Ⅰ型 葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、酮中毒、酸中毒。

  3.Ⅱ型 α-1,4-糖苷酶缺陷。心脏增大、心力衰竭、巨舌,肌无力。

  4.Ⅲ型 多糖-1,6-糖苷酶和(或)果糖-1,4→1,4-转葡萄糖苷酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。

  5.Ⅳ型 多糖-1,4→1,6-转葡萄糖苷酶缺陷。临床表现为肝、脾大,肝硬化。

  6.Ⅴ型 肌肉磷酸化酶缺陷。临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。

  7.Ⅵ型 肝磷酸化酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖。

  8.Ⅶ型 磷酸果糖激酶缺陷。临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。

  9.Ⅷ型 磷酸己糖异构酶缺陷。临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。

  10.Ⅸa型 磷酸化酶激酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖。

  11.Ⅸb型 磷酸化酶激酶缺陷。

  12.Ⅹ型 磷酸化酶激酶缺陷。临床表现为运动后肌肉疼痛,无力。

糖原贮积病Ⅱ型鉴别

向您详细介绍糖原贮积病Ⅱ型应该如何鉴别诊断。

 糖原贮积病Ⅱ型鉴别诊断

 一、鉴别

  注意与其他类型糖原贮积病、多发性肌炎或肌营养不良症、肝脏疾病、代谢综合征(X综合征)等鉴别。

糖原贮积病Ⅱ型症状

向您详细介绍糖原贮积病Ⅱ型症状,尤其是糖原贮积病Ⅱ型的早期症状,糖原贮积病Ⅱ型有什么表现?得了糖原贮积病Ⅱ型会怎样?

  糖原贮积病Ⅱ型症状诊断

一、症状

  1.婴儿型 常在出生1个月或3~4个月后发病。

  (1)首发症状为进食后发绀,呼吸困难,呼吸窘迫。

  (2)全身肌肉无力,呈弛缓性瘫痪,且病情进展较快,常在1岁之内死亡。

  (3)检查可见巨舌,心脏扩大,少数病儿肝脏肿大,心律失常。

  2.儿童型

以四肢无力为主要临床表现,类似肢带型肌营养不良症。常有呼吸困难、发绀,心脏扩大、心力衰竭及腓肠肌肥大。病情进展较慢,常因肺部感染致呼吸衰竭而死亡。但部分患者可生存20年以上。

  3.成人型

30~40岁发病,缓慢进展性的四肢肌肉萎缩、无力,近端较远端重。以躯干肌、骨盆带肌明显,半数以上病人影响呼吸肌。常被误诊为多发性肌炎或肌营养不良症。预后较好。

  二、诊断

  本病诊断依赖于典型的临床症状,心脏和肌肉的体征。

  1.婴儿型 可根据尿内酸性麦芽糖及中性麦芽糖缺乏确诊。

  2.儿童型 可根据肌肉、肝脏、心脏、白细胞内酸性麦芽糖下降确诊。

  3.成年型 可根据肌肉、肝内酸性麦芽糖下降或消失而中性麦芽糖正常,或肌肉活组织检查,于切片中见到较多的糖原沉积,周围血白细胞的糖原染色阳性,予以肯定诊断。

糖原贮积病Ⅱ型并发症

向您详细介绍糖原贮积病Ⅱ型有哪些并发病症,糖原贮积病Ⅱ型还会引起哪些疾病?

  糖原贮积病Ⅱ型并发症

糖原贮积病Ⅱ型三型均可并发呼吸道感染,也是常见的死亡原因之一。

糖原贮积病Ⅱ型就诊

糖原贮积病Ⅱ型就诊指南针对糖原贮积病Ⅱ型患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:糖原贮积病Ⅱ型挂什么科室的号?糖原贮积病Ⅱ型检查前的注意事项?医生一般会问什么?糖原贮积病Ⅱ型要做哪些检查?糖原贮积病Ⅱ型检查结果怎么看?等等。糖原贮积病Ⅱ型就诊指南旨在方便糖原贮积病Ⅱ型患者就医,解决糖原贮积病Ⅱ型患者就诊时的疑惑问题。

  • 就诊前准备:

  • 常见问诊内容:

  • 建议就诊科室:

  • 最佳就诊时间:

  • 就诊时长:

  • 诊断标准:

  • 复诊频率/诊疗周期:

  • 重点检查项目:

糖原贮积病Ⅱ型检查

向您详细介糖原贮积病Ⅱ型应该做哪些检查,常用的糖原贮积病Ⅱ型检查项目有哪些。

常见检查:肌电图

  糖原贮积病Ⅱ型检查

一、检查

  1.血生化检查

  (1)血清CPK升高,肝功在正常范围(成年型)。

  (2)空腹血糖及糖耐量曲线正常。

  (3)肾上腺素及胰高血糖素试验正常。

  2.血液涂片 见到空泡淋巴细胞。

  3.肌电图

 示强直电位活动,见肌纤颤电位,运动单位电位正常或时限缩短。运动神经传导速度正常。

  4.肌活检

肌纤维出现大小不等的散在空泡。PAS染色可见阳性颗粒。电子显微镜下:糖原沉积于肌壁上,肌原纤维内和吞噬性空泡内肌纤维稀少、肿胀。

糖原贮积病Ⅱ型治疗

向您详细介绍糖原贮积病Ⅱ型的治疗方法,治疗糖原贮积病Ⅱ型常用的西医疗法和中医疗法。糖原贮积病Ⅱ型应该吃什么药。

糖原贮积病Ⅱ型一般治疗

  糖原贮积病Ⅱ型西医治疗

   一、治疗

  本病尚缺乏特效治疗。Hug等用细菌中提取α-酸性麦芽糖酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后,肝内糖原有所减少。

  二、预后

  婴儿型常在1岁之内死亡;儿童型病情进展较慢,常因反复呼吸道感染而致命,也有患者可生存20年以上;成人型预后较好。

糖原贮积病Ⅱ型护理

向您详细介绍糖原贮积病Ⅱ型应该如何护理,糖原贮积病Ⅱ型常见的护理办法有哪些。

糖原贮积病Ⅱ型一般护理

     糖原贮积病Ⅱ型护理

  1. 注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于疲劳的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复。


  2.保持良好的心态非常重要,保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。不要恐惧,只有这样,才能调动人的主观能动性,提高机体的免疫功能。

  3.适当的营养供给,在如今的生活条件下,不宜过多强调高糖、高蛋白、高维生素及低脂肪饮食。但营养的搭配要平衡,荤素搭配,多吃蔬菜、水果、肉类、蛋奶类等,其摄入量依人的胖瘦来决定,严禁烟酒。

糖原贮积病Ⅱ型饮食

饮食适宜:1.宜吃蛋白质含量高的食物;2.宜吃铁元素含量高的食物;3.宜吃维生素C和B含量高的食物。
宜吃食物 宜吃理由 食用建议
鸭蛋 含有丰富的蛋白质,且没有燥性,可促进组织的修复,从而促进本病的康复,非常适合组织损伤性疾病的患者食用。 1-2个清蒸食用。
牛肉 含有丰富的蛋白质,具有改善组织免疫功能,促进炎症的恢复,与利尿作用的冬瓜或萝卜同炖食用非常完美。 牛肉200g与萝卜100g同炖食用。
豆奶 含有丰富的植物性蛋白质和动物性蛋白质,能够改善组织免疫功能,促进组织修复。 250毫升每天。
饮食禁忌:1.忌吃辛辣刺激性的食物;2.忌吃了寒凉性的食物;3.忌吃盐分过重的食物。
忌吃食物 忌吃理由 忌吃建议
酱 菜 属于辛辣刺激性的食物,可诱发局部组织血管的扩张,造成局部肿胀加重,不利于本病的恢复。 宜吃无辛辣刺激性的蒜苔。
西瓜 属于寒凉性的食物,不利于出血的吸收,同时又增加血栓形成的风险,减少组织肿胀的恢复时间。 宜吃南瓜。
腊肉 属于腌制的食物,含有丰富的亚硝酸盐,对本病的损伤是比较明显的,一方面可增加血压,一方面可造成血液粘稠,影响恢复。 宜吃新鲜的猪肉。

糖原贮积病Ⅱ型饮食原则

 糖原贮积病Ⅱ型饮食保健

 1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。

  2、根据医生的建议合理饮食。

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