毛发异常详述
一、先天性遗传性
(一)先天性秃发
1.先天性秃发 为常染色体显性遗传，有家族史，部分为近亲结婚史。一般分全身性及局限性，常合并甲、牙、骨骼发育不良畸形。
2.ROthlnnd-Thomsen综合征 为常染色体隐性遗传。毛发稀疏、头部秃发、伴林儒。
3.共济失调白内障综合征 为常染色体 隐性遗传。有毛发稀疏伴白内障，智力迟钝。
4.毛发稀疏、爪甲畸形综合征 为常染色体显性遗传。
5.普秃综合征 考虑为外胚叶发育不良。
6.男性型脱发 病因为遗传易感性及雄激素增多双重因素。
7.女性雄激素源性脱发 也属遗传因素及雄性素增多双重因素。
8.少毛症 为常染色体显性遗传。
(二)后天性脱发
也叫获得性脱发
1.内分泌因素
1)脑垂体前叶功能减退症
2)性腺功能减退症
3)甲状腺功能减退症
4)甲状旁腺功能减退症
2.慢性疾病 包括：系统性红斑狼疮、肝硬化、肾炎、恶性肿瘤。属营养障碍性机理。
3.皮肤科疾病 包括：麻风、梅毒、剥脱性皮炎、黄癣、脓癣了局性硬皮病、放射性皮炎。斑状萎缩、面部萎缩性毛囊角化病。
4.严重性急性传染病 伤寒、流行性脑脊髓膜炎、麻疹、猩红热。属于营养障碍性，为暂时性。
5.药物性 常见的为兔疫抑制剂，抗肿瘤类药物如：白血宁、环磷酸胺、甲氨蝶吟、乙双马琳、乙亚胺、硫哇瞟岭等。为药毒性反应。
6.外伤性病痕 属局部毛囊破坏。
7.老年性脱发 为老年衰老生理变化。
8.斑秃 目前支持斑秃与机体免疫功能紊乱有关。常与自身免疫疾病并发。根据统计资料，甲状腺疾病与斑秃最相关，约占8%-28%，且女性发病高于男性。
9.假性斑秃 又称萎缩性斑秃。原因不明，发脱后不再生。目前认为是扁平苔舞的一种变型。
10.男性型脱发 目前认为遗传易感性和雄性激素增高、双重因素有关。
11.女性雄激素源性脱发 病因也属遗传易感性及雄激素增高有关。
12.休止期脱发 系因发受牵拉、药物、慢性系统性疾病引起。
13.生长期脱发 多因使用免疫抑制剂，而抑制毛发生长。
二、多毛症
(一)先天性多毛症
1.全身多毛症 出生时即有，为先天性。而后先性多毛症起于青春期，由于内分泌紊乱。
2.先天性色疲 出生时即有，隆起较大，界限清，伴有黑色粗毛。
3.先天性胎毛增多症 为常染色体显性遗传。有两型：一为狗脸型，一为猴脸型。
(二)后天性多毛症
1.妇女多毛症 妊娠时多毛属生理现象。妇女糖尿病综合征引起长须，为垂体瘤引起。
2.后天性胎毛增多症 常见于壮年及老年，多合并内脏肿瘤。
3.医源性多毛症 在临床上长期使用皮质类固醇激素、睾丸酮、青霉素及米诺地尔、链霉素，可引起多毛症。
三、发的颜色改变
(一)先天性
1.白化病 属先天遗传性。
2.Rothmund综合征 属常染色体隐性遗传。头部早期白发症，伴株儒症。
3.共济失调毛细血管扩张症 属常染色体隐性遗传。毛发变灰色。
(二)后天性 多见于继发于自捷风的自发。
四、毛发畸形
(一)先天性遗传性
1.环状发 为常染色体显性遗传。
2.念珠状发 为常染色体显性遗传。
3.扭曲发 为常染色体显性遗传。
4.玻璃丝状发 为常染色体显性遗传。
5.羊毛状发 常染色体显性遗传。
(二)原因不明
竹节状发、结节性脆发、结毛症、毛发纵裂、管状发、小棘状毛雍症。
毛发异常就诊指南
- 建议就诊科室
- 皮肤科
- 可能疾病
- 1、 脱发，可能伴随永久性秃发、毛发脱落、病理性脱发等症状，应去皮肤科或内分泌科就诊。
- 2、 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病，可能伴随下肢无力、溶酶体酶缺陷、进行性痴呆等症状，应去神经内科就诊。
- 3、 遗传性粪卟啉病，可能伴随光过敏、色素沉着、疱疹等症状，应去血液科就诊。
- 4、 混合型卟啉病，可能伴随肚子疼、皮肤轻度糜烂、色素异常等症状，应去血液科就诊。
- 5、 红细胞生成性卟啉病，可能伴随结痂、畏光、肝功能衰竭等症状，应去血液科就诊。
- 相关检查
- 1、血清卵泡刺激素，促卵泡激素（FSH）测定生殖疾病的诊断有辅助作用。
- 2、血清载脂蛋白B，载脂蛋白B（ApoB）检查可了解体内脂蛋白的情况，对某些疾病的诊断有辅助意义。
- 3、纤维支气管镜，纤维支气管镜检查能直接观察气管和支气管的病变，并根据病变进行相应的检查和治疗。
- 4、维生素B3，维生素B3（VitB3,VB3）检查可了解体内维生素B3总量的情况，了解有无缺乏该维生素的情况。
毛发异常常见检查
毛发异常可能疾病
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